Síntesis y propiedades químicas de los alquenos

INSTITUTO TECNOLOGICO
DE CIUDAD MADERO

Materia: Química Orgánica

Practica Núm. 2
Síntesis y propiedades químicas de los alquenos
Integrantes



Jueves 17 Octubre







Índice

1. Objetivo 3

2. Introduccion 3

3. Esquema 4

4. Material y Reactivos5

5. Procedimiento 5

6. Observaciones 6

7. Conclusiones 7

8. Bibliografia 7

9.Cuestionario 8






1.- Objetivo
Obtener el etileno por medio de una mezcla homogénea de alcohol etílico.
Realizar pruebas para comprobar que el compuesto que se obtiene es un alqueno.
2.- Introducción

En la siguiente práctica se busca conocer el mecanismo para la obtención del etileno apartir de una deshidratación de alcohol etílico. Así como realizar pruebas a las muestras de, Ácido sulfúrico, Bromo, Sulfato de cobre y Permanganato de potasio para comprobar que el compuesto que se obtuvo de la deshidratación fue etileno.
Conocimientos previos:
La facilidad de deshidratación de los alcoholes varía en el siguiente orden. Los alcoholes terciarios se deshidratan con mayor facilidadque los secundarios y estos con menor dificultad que los alcoholes primarios.
El etileno o Eteno es el hidrocarburo insaturado más sencillo. Es un gas incoloro e inflamable, con olor débil y agradable.

Propiedades físicas y químicas derivadas de su estructura.

Los alquenos son hidrocarburos que tienen un doble enlace (carbono = carbono) (C=C) en su estructura.

Propiedades físicas:Puntos de ebullición suelen ser bajos y crecen al aumentar la longitud de la cadena. Esto explica que el propano sea gas y el hexano líquido. Los alcanos son insolubles y son gases a temperatura ambiente de bajo peso molecular.

Propiedades químicas: Debido a la presencia del doble enlace estos compuestos son mucho más reactivos que los alcanos. Entre las reacciones más características, seencuentran:

La adición al doble enlace - Se le añade una molécula rompiendo el doble enlace

Polimerización - Los alquenos pueden polimerizarse fácilmente, para ello al calentarlos y en presencia de catalizadores se rompe el doble enlace formando unas especies químicas inestables. Estas especies químicas se unen entre sí, formando largas cadenas que son los polímeros.




Obtención de alquenos apartir de la deshidratación catalítica de alcoholes
El tratamiento de alcoholes con ácidos minerales a elevadas temperaturas provoca la pérdida de agua. Cuando los alcoholes se calientan en presencia de cantidades catalíticas de ácidos experimentan una reacción de deshidratación que los convierte en alquenos. Esta reacción es un equilibrio entre los reactivos (el alcohol de partida) y losproductos (el alqueno y el agua).
Para impulsar el equilibrio hacia la derecha es necesario eliminar el alqueno o el agua a medida que se van formando. Esto se consigue mediante la destilación del alqueno, más volátil que el alcohol porque no puede formar puentes de hidrógeno, o mediante la adición de un agente deshidratante que elimine el agua a medida que ésta se va generando.
Usos del Etileno
Laelevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de la síntesis de una gran variedad de compuestos orgánicos. Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el etileno (eteno) que se utiliza entre otras cosas para obtener el plástico polietileno, de gran uso en cañerías, envases, bolsas y aislantes eléctricos.
También se utiliza para obtener alcohol etílico,etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno, además se utiliza, en combinación con otros hidrocarburos saturados e insaturados, sintetizados a partir del caucho, teniendo estas muchas aplicaciones en la industria.
Destaca fundamentalmente el EPDM, Etileno Propileno Dieno Monómero, con el que se obtienen películas de caucho saturado con múltiples aplicaciones en la industria automovilística y de...