Sabana De Medicamentos

NOMBRE GENERICO | GRUPO DEL FARMACO | FARMACOCINETICA | FARMACODINAMIA | DOSIS TERAPEUTICA | INTERACCIONES CON ALIMENTOS Y/O MEDICAMENTOS | EFECTOS ADVERSOS | INTERVENCIONES DE ENFERMERIA ESPECIFICAS |
Heparina no fraccionada | Anticoagulante | En la circulación se une a varias  proteínas plasmáticas, células endoteliales y macrófagos, lo que contribuye a su complicada farmacocinética. Laheparina es aclarada desde el plasma a través de un mecanismo rápido saturable y otro más lento de primer orden. La fase saturable se debe a la unión de la heparina a los receptores en las células endoteliales y macrófagos, donde es internalizada y de polimerizada; el aclaramiento lento es principalmente renal.En dosis terapéuticas, una proporción considerable de la heparina administrada es removida dela circulación por el mecanismo rápido saturable. Debido a esta cinética, la respuesta anticoagulante de la heparina no es lineal, por lo que a medida que se aumenta la dosis, crece en forma desproporcionada tanto la intensidad como la duración de su efecto | Una sustancia natural de la sangre que interfiere con el proceso de la coagulación sanguínea. Actúa sobre una sustancia llamada trombina,que juega un importante papel en la formación del coágulo en la sangre. La heparina clásica ejerce su efecto anticoagulante acelerando la formación de complejos moleculares entre la antitrombina III y los factores II(trombina), IX, X, XI, XII, los que quedan inactivados. Sin embargo, los factores más importantes que quedan inactivados son el factor II y el factor X. | Trombos venosa;100 U/Kg C/12horas S.C, I.V | | Sangrado, aumento de la permeabilidad, osteoporosis, urticaria y necrosis. | Control de signos vitales, monitores ej: pacientes con insuficiencia renal, revisar dieta prescrita. |
Alprostadil | Vasodilatador | La farmacocinética del Alprostadil I.V. ha sido extensamente estudiada. Cuando se administra I.V. en el hombre, es rápidamente transformado a metabolitos relativamenteinactivos. En hombres sanos, un 70% a 90% del Alprostadil es en gran medida extraído y metabolizado en un único paso a través de los pulmones, resultando en una vida media metabólico de menos de 1 minuto. Después de la administración intracavernosa, los niveles de Alprostadil y su metabolito fundamental 15-oxo-13,14,-dihidro-PGE están elevados en la zona cavernosa. No se detecta Alprostadilintacto en la circulación periférica, y los niveles del metabolito 15-oxo-13,14,-dihidro-PGE no están significativamente elevados en la circulación periférica después de la administración. | El Alprostadil está presente en diversos tejidos y fluidos de mamíferos. Tiene un perfil farmacológico diverso, en el que podemos distinguir, entre algunos de sus efectos más importantes, la vasodilatación,inhibición de la agregación plaquetaria, inhibición de la secreción gástrica y estimulación de la musculatura lisa uterina e intestinal. Se presume que el efecto farmacológico del Alprostadil está mediado por la inhibición de la actividad alfa 1-adrenérgica en el tejido penial y por su efecto relajante sobre la musculatura lisa cavernosa. | I.V 50-250C.C 2 veces al día | El uso de comitente delAlprostadil con fármacos antihipertensivos pueden aumentar el riesgo de hipotensión los fármacos que afectan la función eréctil pueden influir sobre la respuesta al Alprostadil. | Irritación o leve sangrado en el sitio de inyección, enrojecimiento, sensibilidad, inflamación del pene, picazón. | Monitorización y control de signos vitales |
Minoxidil | Vasodilatador | Es bien absorbido a nivelgastrointestinal. Sus concentraciones máximas en el organismo ocurren una hora después de haber sido administrado por vía oral. Solo el 20% del fármaco se excreta sin cambios en la orina y su principal vía de eliminación es mediante el metabolismo hepático.Presenta una vida plasmática de 3 a 4 horas, pero la duración de su acción es muchas veces superior a las 24 horas. | Se metaboliza en vivo mediante la...