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Desarrollo de Sistema Nervioso
Cuando inicia la formación del neuroectodermo hacia la tercera semana del desarrollo, el día 14 aproximadamente un grupo de células ectodérmicas forma la placa neural, que se localiza en la línea media por delamte de la fosita promitiva, es decir, hacia cefálico. Inicialmente cuenta con epitelio simple cúbico que es reemplazado gradualmente en la medida que, haciael día 18 se invagina en la línea media, formando el surco neural que ahora presentará epitelio simple cilíndrico.Hacia el día 21 a 22 los extremos del surco neural se contactan para formar el tubo neural, que está abierto hacia cefálico en el neuroporo anterior y hacia caudal en el neuroporo posterior. El neuroporo anterior comunica hacia la cavidad amniótica en tanto el neuroporo posteriorcomunica hacia el saco vitelino; dichas comunicaciones se perderán el día 24 para el caso del neuroporo anterior, y alrededor del día 26 a 27 para el neuroporo posterior. Desde ese instante el interior del tubo neural producirá un contenido líquido que corresponderá al líquido cefalorraquídeo. Al finalizar la cuarta semana se reconocerán los primeros esbozos de la médula espinal y de las vesículasencefálicas primitivas. En la regulación de la morfogénesis del tubo neural participan mecanismos inductores, proliferativos, de migración, agregación celular, diferenciación, la aparición y establecimiento de conexiones neurales o sinapsis, y la apoptosis o muerte celular programada.Así, en lo relativo a la inducción neural esta depende de la notocorda, bastón de células mesenquimáticas que alcrecer paralelamente forma al surco neural en la porción mesodérmica. A nivel celular implica aumento de microtúbulos y microfilamentos en la zona apical de las células de la placa neural. Cuando el tubo se cierra, se separa del ectoderma, debido a que cambia la expresión de sus moléculas de adhesión celular (MAC) de E-cadherinas (epiteliales) a N-cadherinas (neurales) y N-CAM diferenciando así sulocalización e impidiendo la refusión. Se desencadena así la regionalización del SNC, mediada por factores neuralizantes y regionalizantes que secreta la notocorda.Ya establecida la regionalización se forman las tres vesículas encefálicas primitivas: prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo, además de originarse en la porción posterior la médula espinal.Hacia rostral por delante de la notocorda elencéfalo precordal, no se apoya sobre la notocorda; aquí la placa precordal induce el desarrollo del prosencéfalo, vesícula encefálica de mayor volumen y posición más anterior que por la ausencia de notocorda se curva o flecta hacia ventral. A diferencia del prosencéfalo, la zona que se apoya en la notocorda, denominada encéfalo epicordal, formará el mesencéfalo, el rombencéfalo y la médula espinal.En la inducción del sistema nervioso participan los genes homeobox, que en términos generales se agrupan en genes 3’ responsables del desarrollo cefálico y los genes 5’ encargados de la formación de las estructuras más caudales.También se señala que el ácido retinoico actuaría sobre los homeobox cambiando la expresión por gradiente de concentración, aumentando de cefálico a caudal susconcentraciones. Otro agente inductor es el ácido fólico.En relación a la proliferación se debe a multiplicaciones sucesivas que llevan a que aumente la masa de la estructura del SNC. Las células más grandes se dividen antes que las más pequeñas, fenómeno que además observaremos en la especie humana hacia fines del tercer trimestre gestacional y prolongándose durante el primer año de vida postnatal.Asípodemos afirmar que la cantidad de células iniciales, la duración del período de proliferación y de la duración del ciclo celular de cada tipo de células presentes condicionan el desarrollo.Otro evento a considerar es la migración apoyada por células guía que orientan a que los neuroblastos o precursores neurales migren mediante movimientos ameboideos a su localización definitiva. Así llegará a la...