Saidi

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA
ACADEMIA DE FARMACOLOGÍA
PROGRAMA ACADÉMICO

Competencia general:
Al finalizar el curso el estudiante con los conocimientos adquiridos será capaz de:
1. Aplicar los conocimientos de las acciones farmacológicas generales, como el
mecanismo de acción, las vías de administración y los procesos farmacocinéticos
más importantes en elmomento de seleccionar los fármacos a utilizar en la
práctica clínica habitual.

2. Predecir los efectos indeseables, contraindicaciones e interacciones basándose en
el análisis de las acciones farmacológicas generales.

PRIMERA EVALUACIÓN ORDINARIA 7 Y 8 DE SEPTIEMBRE 2012.

UNIDAD 1
I.

INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA

1.1 Conceptos generales:
1.1.1 Definición de:
a) Farmacologíab) Fármaco
c) Medicamento
d) Droga
e) Profármaco
f) Placebo
g) Toxón
h) Veneno
Dar ejemplos de cada uno de ellos.
1.1.2 Mencionar las subdivisiones o ramas de la farmacología.
1.1.3 Describir a la farmacocinética y a la farmacodinamia como las dos disciplinas
importantes de la farmacología
.
2. FARMACOCINÉTICA

2.1 Definir farmacocinética y los procesos que la integran: Absorción,distribución,
metabolismo y/o biotransformación y eliminación.
2.2 Mencionar la importancia de la farmacocinética en clínica para la prescripción de
medicamentos
2.3 Absorción.
2.3.1 Concepto de absorción
2.3.2 Concepto de biodisponibilidad, bioequivalencia y su importancia
2.3.3 Vías de administración de los fármacos. Clasificación. Ventajas y desventajas.
Criterios de selección
2.3.4Principales formas farmacéuticas: (sólidas, semisólidas, líquidas y gaseosas) y su
relación con las vías de administración.
2.3.5 Estructura de la membrana celular y sistemas de transporte a través de las
membranas: Difusión simple y facilitada, transporte activo, pinocitosis, exocitosis y
endocitosis. Factores fisicoquímicos en la transferencia de fármacos a través de
las membranas biológicas.Concepto de barrera natural, hematoencefálica y
placentaria.
2.3.6 Ecuación de Henderson- Hasselbalch: Influencia del pH del medio y del pKa del
fármaco sobre el grado de ionización de los fármacos (resolver problemas).
Importancia del pH en la prescripción.
2.3.7 Factores que modifican la absorción de un fármaco: superficie de absorción,
dimensión molecular, liposolubilidad, grado deionización, interacción con otros
fármacos y con alimentos, irrigación, rapidez de disolución.
2.4 Distribución.
2.4.1 Distribución del agua corporal total y compartimentos funcionales
2.4.2 Concepto de volumen de distribución.
2.4.3 Concepto de volumen aparente de distribución.
2.4.4 Concepto de Biodisponibilidad determinar su importancia y definir sus
características.
2.4.5 Factores quemodifican el volumen de distribución. Unión a proteínas plasmáticas y
su relación con la vida media sistémica y la biodisponibilidad de los fármacos, reservorios
tisulares y celulares (ejemplos). Concepto de redistribución: ej. Anestésicos generales.
2.4.6 Calcular el volumen de distribución aparente de algunos fármacos.
2.4.7 Principales características e importancia de las barreras biológicas:hematoencefálica y placentaria. Naturaleza del endotelio capilar de los sinusoides
hepáticos, riñón y músculo esquelético.
2.5 Metabolismo y/o Biotransformación.
2.5.1 Conceptos de metabolismo y/o biotransformación. Objetivos y significación
farmacológica.
2.5.2 Principales órganos donde se lleva a cabo la biotransformación. Organelos
involucrados en la biotransformación.
2.5.3 Sistemamicrosomal hepático. Inducción e inhibición del sistema enzimático
citocromo p450.
Ejemplos de inductores enzimáticos: fenobarbital, fenitoína, hidrocarburos policíclicos.
Autoinducción: carbamazepina
Ejemplos de inhibidores enzimáticos: Cimetidina, ketoconazol, eritromicina: disulfiram,
pargilina, alopurinol.
2.5.4 Conjugación de fármacos. Importancia clínica.
2.5.5 Factores que modifican la...