Sakjdkjas

Si una enfermedad es autosómica dominante, quiere decir que la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres puedetener la enfermedad.

Heterocigoto (del griego: hetero, desigual; cigoto, huevo o híbrido) es en Genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos unalelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupadosen 23 pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede serlevemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominará heterocigota para esegen.
La fibrilina-1 es el mayor componente de las microfibrillas que forman una vaina rodeando la elastina amorfa. Las microfibrillas se componen de punta a punta de polímeros de fibrilina. Hasta elmomento, se han descrito tres formas de fibrilina.
se puede hablar de ESPECTRO en la medicina, cuando se dilucida la variedad o amplitud de especies o gradaciones contenidas para una sustancia,microbio o condición. Por ejemplo, cuando se hace referencia a un medicamento “de amplio espectro” quiere decir que cubre diversas afecciones y estados de salud.
En genética clásica, un alelo nulo es untipo de alelo conducente a la ausencia de un determinado fenotipo, en oposición al producido por el alelo silvestre de la misma serie alélica. El fundamento molecular de dicha incapacidad de generar elfenotipo suele ser la ausencia de un producto génico normal, ya sea por la falta de expresión génica de ese alelo o por alguna mutación en su secuencia que lo incapacite para desempeñar su función...