Salbutamol

CARRERA: INGERIARIA BIOMEDICA |
TÍTULOANÁLISIS DE LOS GRUPOS FUNCIONALES DEL SALBUTAMOL |
OBJETIVO GENERALRECONOCER EN LAS PRUEBAS FISICAS , LOS GRUPOS FUNCIONALES KE COMPONEN EL SALBUTAMOSL Y LE DAN SUS CARACTERISTICASOBJETIVOS ESPECIFICOSLos objetivos específicos deben comprender los resultados concretos del proyecto y estar formulados dentro de las posibilidades del mismo. Para laelaboración de los objetivos específicos se debe tener en cuenta el qué y el cómo; es decir, la metodología que se llevara a cabo. |
JUSTIFICACIÓNArgumentar con sus propias palabras la propuesta de investigación, teniendo en cuenta la importancia, el interés, la originalidad, la utilidad y la factibilidad del desarrollo de la investigación. |
INTRODUCCIÓNEs la descripción breve del contenidodesarrollado. Debe contener en forma resumida, a donde se pretende llegar con la realización del proyecto de investigación, es decir sus objetivos, así mismo, el por qué se pretende realizar el proyecto y cuáles son las estrategias o metodologías que se llevarán a cabo para el cumplimiento de los objetivos. |
MARCO TEORICOEl salbutamol pertenece a un grupo de medicamentos llamados broncodilatadores.Relaja los músculos de las paredes de los pequeños conductos de aire en los pulmones. Esto facilita la apertura de los conductos de aire y ayuda a aliviar la opresión en el pecho, la dificultad para respirar y la tos, a fin de que se pueda respirar más fácilmente.Este medicamento está indicado en la prevención y tratamiento del espasmo bronquial (cierre de conductos de aire en los pulmones) asociado alas crisis asmáticas y en otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias. Estas son un grupo de enfermedades pulmonares que causan inflamación de las vías respiratorias ocasionando un bloqueo en el flujo de aire en los pulmones.Componentes de las presentaciones comercialesJarabe: El principio activo es salbutamol (sulfato). Cada 5 ml de jarabe contienen 2 mg. Losdemás componentes son citrato de sodio dihidrato, ácido cítrico monohidrato, hipromelosa, benzoato de sodio (E211), sacarina de sodio, sabor naranja IFF 17.4.1997 (contiene propilenglicol, alcohol isopropílico, butil hidroxianisol (E320) y extracto de corteza de naranja), cloruro de sodio y agua purificada.Nombre (IUPAC) sistemático (RS)-2-(hidroximetil)-4-[1-hidroxi-2-(tert-butilamino)etil]fenolGRUPOS FUNCIONALES PRESENTESFENOLMETODOS DE OBTENCION EN EL LABORATORIOPruebas de solubilidadTome una muestra de alcohol o fenol, de 4 gotas, si es líquido ó de 0.10 g, si es sólido, colóquelo enun tubo de ensayo y agregue 1 ml de disolvente, anote lo que observa (medir la acidez o alcalinidadcon el papel pH). Esta prueba solo se llevará a cabo usando los siguientes disolventes:Agua H2SO4concentradoÁcido clorhídrico al 5 % Éter etílicoNaOH al 5 % NaHCO3 al 5%Na2CO3 al 5 %Ensayo con FeCl3La mayor parte de los fenoles dan disoluciones vivamente coloreadas (azul, verde, violeta, etc). Siel color es amarillo débil, el mismo que el del Cl 3Fe, la reacción se considera negativa. Algunosfenoles no dan coloración, como la hidroquinona, ya que se oxidan con el reactivo a quinona y noda coloración. Losácidos a excepción de los fenólicos no dan la reacción aunque algunos dandisoluciones o precipitados de color amarillentoPROCEDIMIENTOA 1 ml de de una solución acuosa diluida del compuesto se le añaden varias gotas de disoluciónde FeCl3 al 2,5%. Comparar el resultado de la coloración con un ensayo en blanco. Elcolorobtenido en la prueba puede que no sea permanente por lo que conviene anotar losresultadosobtenidos inmediatamente después de realizar la mezcla. En caso de no ser muy soluble elcompuesto, realizar la prueba con disoluciones alcohólicas del mismo.Prueba de agua de Bromo.A 1 ml de la solución de fenol agregue gota a gota y con agitación, una solución saturada debromo hasta que permanezca la coloración. Se considera positiva la reacción, cuando aparece unprecipitado y...