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Páginas: 2 (311 palabras)
Publicado: 18 de octubre de 2012
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1. ¿Por que en la nitración de la acetanilida se forma casi exclusivamente el derivado sustituido en para (p-)?
2. ¿Cuál grupo es un activador más fuerte entre elgrupo amino de la anilina y el grupo acetamido de la acetanilida? ¿Por que?
3. La nitración de la anilina no acetilada da una mezcla de productos, aproximadamente dos tercios de meta(m-) y un tercio de para (p-). ¿Por que?
4. Informe los rendimientos obtenidos.
5. Consultando la bibliografía, haga una lista de las propiedades fisicoquímicas, el uso y precaucionesque se deben tener con los reactivos que se utilizaron en la práctica.
1. ¿Por que en la nitración de la acetanilida se forma casi exclusivamente el derivado sustituido en para(p-)?
2. ¿Cuál grupo es un activador más fuerte entre el grupo amino de la anilina y el grupo acetamido de la acetanilida? ¿Por que?
3. La nitración de la anilina no acetiladada una mezcla de productos, aproximadamente dos tercios de meta (m-) y un tercio de para (p-). ¿Por que?
4. Informe los rendimientos obtenidos.
5. Consultando la bibliografía, hagauna lista de las propiedades fisicoquímicas, el uso y precauciones que se deben tener con los reactivos que se utilizaron en la práctica.
1. ¿Por que en la nitración de la acetanilidase forma casi exclusivamente el derivado sustituido en para (p-)?
2. ¿Cuál grupo es un activador más fuerte entre el grupo amino de la anilina y el grupo acetamido de la acetanilida?¿Por que?
3. La nitración de la anilina no acetilada da una mezcla de productos, aproximadamente dos tercios de meta (m-) y un tercio de para (p-). ¿Por que?
4. Informe losrendimientos obtenidos.
5. Consultando la bibliografía, haga una lista de las propiedades fisicoquímicas, el uso y precauciones que se deben tener con los reactivos que se utilizaron en la...
1. ¿Por que en la nitración de la acetanilida se forma casi exclusivamente el derivado sustituido en para (p-)?
2. ¿Cuál grupo es un activador más fuerte entre elgrupo amino de la anilina y el grupo acetamido de la acetanilida? ¿Por que?
3. La nitración de la anilina no acetilada da una mezcla de productos, aproximadamente dos tercios de meta(m-) y un tercio de para (p-). ¿Por que?
4. Informe los rendimientos obtenidos.
5. Consultando la bibliografía, haga una lista de las propiedades fisicoquímicas, el uso y precaucionesque se deben tener con los reactivos que se utilizaron en la práctica.
1. ¿Por que en la nitración de la acetanilida se forma casi exclusivamente el derivado sustituido en para(p-)?
2. ¿Cuál grupo es un activador más fuerte entre el grupo amino de la anilina y el grupo acetamido de la acetanilida? ¿Por que?
3. La nitración de la anilina no acetiladada una mezcla de productos, aproximadamente dos tercios de meta (m-) y un tercio de para (p-). ¿Por que?
4. Informe los rendimientos obtenidos.
5. Consultando la bibliografía, hagauna lista de las propiedades fisicoquímicas, el uso y precauciones que se deben tener con los reactivos que se utilizaron en la práctica.
1. ¿Por que en la nitración de la acetanilidase forma casi exclusivamente el derivado sustituido en para (p-)?
2. ¿Cuál grupo es un activador más fuerte entre el grupo amino de la anilina y el grupo acetamido de la acetanilida?¿Por que?
3. La nitración de la anilina no acetilada da una mezcla de productos, aproximadamente dos tercios de meta (m-) y un tercio de para (p-). ¿Por que?
4. Informe losrendimientos obtenidos.
5. Consultando la bibliografía, haga una lista de las propiedades fisicoquímicas, el uso y precauciones que se deben tener con los reactivos que se utilizaron en la...
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