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DESAROLLA TUS COMPETENCIAS
Trabajos de investigación bibliográfica o internet que deberás realizar durante el curso.
1.¿Por que carbono y no silicio? Para formas los ¿Organismos vivientes? Investigue en libros o
Internet, formen equipos de tres compañeros. Presente un resumen a su profesor sobre su
Investigación.
2.Construccion de modelos estructurales de cadena en compuestos orgánicos:a) Organizados en equipos de tres compañeros y con ayuda de tu profesor consigan bolitas de unicel y palillos de madera en cantidad suficiente para elaborar, al menos tres modelos moleculares distintos.
b) Distribuye las bolitas de unicel en tres porciones. Pinta de color negro las bolitas de una porción, estas servirá para representar los átomos de carbono, las blancas a los átomos dehidrógenos.
c) A cada una de las bolitas de ´´Carbono´´ insértales cuatro palillos de madera de manera cada uno de ellos este separa de los otros por un ángulo aproximado de 109.5.
d) Armen una ´´Cadena´´ de cinco carbonos y jueguen a acomodarlos de todas las formas posibles. Tomen una nota de las estructuras resultantes y pide ayuda del profesor para nombrarlos. Asimismo, tomen nota de cuantasestructuras diferentes (Isómero de cadena) pudieron fabricar.
e) Ahora intenten con una cadena de seis y siete ´´Carbonos´´ anotando lo que se pide en el punto anterior.
f) Organicen con el grupo una presentación de los modelos y comenten las conclusiones a las que llegaron.
3. Escriba la formula estructural o semidesarrollada y diga el nombre IUPAC de cada uno de los siguientes cicloalcanos.Solución:
a) En primer lugar se reemplaza cada ángulo y línea terminal por un carbono y después se agregan los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga cuatro tenga cuatro enlaces. La formula molecular de este compuesto es C H Como solo hay un sustituyente sobre el anillo, no es necesario numerar los átomos. Su nombre de la IUAPAC es isopropilciclopentano.
b) Senumeran los átomos del anillo de ciclohexano comenzando por el ter-butilo, que es el sustituyente de orden alfabético mas bajo. Su nombre IUPAC es 1-ter-butil-4-metilciclohexano y su fórmula molecular es, C H Lo mismo con los incisos c y d.








4. En equipo de tres compañeros y con ayuda de tu profesor, dibuja los 18 isómeros de octano.
Aquí se encuentran las gasolinas de bajo y altooctanaje.
a) Asignar a cada uno su nombre sistemático o IUPAC.
b) ¿Cuántos isómeros tienen nombres comunes?
c) ¿Cuáles isómeros tiene un grupo isopropilo?
d) ¿Cuáles isómeros contienen un grupo Sec-butilo?
e) ¿Cuáles isómeros tiene un grupo Ter-butilo?
Solución:
Se comienza con el isómero que tiene una cadena continua de ocho carbonos. A continuación se traza los Isómeros con cada continua deseis carbonos, mas dos grupos metilos, o con un grupo etilo. Después se trazan isómeros con una cadena continua de seis carbonos, mas dos grupos metilos, o con un grupo etilo. A continuación se trazan los isómeros con cada cadena continua de cinco carbonos, mas tres grupos metilos, o con un grupo metilo y un grupo etilo. Por último, trace una cadena continua de cuatro carbonos con cuatro gruposmetilos.
Con el inciso a) podrá decir si dibujó dos estructuras iguales, porque si dos estructuras tienen el mismo nombre sistemático representan el mismo compuesto.










5. En equipos de tres compañeros y con ayuda de tu profesor resuelve los sig. Estructuras de esqueleto.






Solución:
Escriba los hidrógenos unidos a cada uno de los átomos de carbono indicados enel primer compuesto. Todos los átomos de carbono en este carbono son neutros, por lo que cada uno debe tener cuatro enlaces. Entonces, cuando sólo se indica que el carbono tiene un enlace, debe estar unido a tres hidrógenos que no se muestran; si se muestra que el carbono tiene dos enlaces, debe estar unido a dos hidrógenos que no se muestran, y así sucesivamente






6. En equipo de...