salmonella
Páginas: 1 (250 palabras)
Publicado: 20 de abril de 2013
3.
Sellar con papel parafilm, agitar durante 3 minutos, mezclar perfectamente.4.
Colocar el cubrehematimetro sobre la cámara.5.
Descartar las primeras4-5 gotas de la pipeta y llenar la cámara por capilaridad por uno de los bordes del cubrehematimetro sobre lacámara.6.
Dejar reposar de 3-5 minutos., con el objetivode 40x se cuentan loseritrocitos contenidos en los 80 cuadros pequeños.
C). Microhematocrito.
1.
Se llena con sangre proveniente del tubo de la muestra, las2/3partes de dos tubos capilares.2.
El extremo vacio de cierra con la flama o plastilina.3.
Colocar en los canales de centrifuga, con el extremo cerradodirigido haciafuera, centrifugar a 12000 rpm por 5 minutos.
D). Leucocitos.
1.
Homogenizar la sangre, con la pipeta de toma para glóbulosblancos, aspirar sangre hasta la marca de0.5, secar cuidadosamente la parte superior de la pipeta.2.
Completar con líquido de Türk hasta la marca 11, agitar 2 minutos.3.
Desechar las primeras 4-5 gotas yse carga la cámara de Neubauer.4.
Dejar reposar la cámara con la muestra durante 3 minutos. Observar al microscopio con el objetivo de 10x.5.
Se cuentan losleucocitos en cada uno de los cuadrados de 1 mm
2
de las esquinas de la cámara.
E). Frotis sanguíneo.
1.
Se coloca un agita de sangre anticoagulada en uno de losextremosde un portaobjetos, se sujeta colocando pulgar e índice en extremosopuestos, con un segundo portaobjetos se toca la gota de sangre ypor capilaridad difunde, en unángulo de 30° se desliza rápida yfirmemente en la dirección opuesta.
F). Tinción de Wright
1.
En el soporte de tinción se coloca el frotis en posición horizontal
Sellar con papel parafilm, agitar durante 3 minutos, mezclar perfectamente.4.
Colocar el cubrehematimetro sobre la cámara.5.
Descartar las primeras4-5 gotas de la pipeta y llenar la cámara por capilaridad por uno de los bordes del cubrehematimetro sobre lacámara.6.
Dejar reposar de 3-5 minutos., con el objetivode 40x se cuentan loseritrocitos contenidos en los 80 cuadros pequeños.
C). Microhematocrito.
1.
Se llena con sangre proveniente del tubo de la muestra, las2/3partes de dos tubos capilares.2.
El extremo vacio de cierra con la flama o plastilina.3.
Colocar en los canales de centrifuga, con el extremo cerradodirigido haciafuera, centrifugar a 12000 rpm por 5 minutos.
D). Leucocitos.
1.
Homogenizar la sangre, con la pipeta de toma para glóbulosblancos, aspirar sangre hasta la marca de0.5, secar cuidadosamente la parte superior de la pipeta.2.
Completar con líquido de Türk hasta la marca 11, agitar 2 minutos.3.
Desechar las primeras 4-5 gotas yse carga la cámara de Neubauer.4.
Dejar reposar la cámara con la muestra durante 3 minutos. Observar al microscopio con el objetivo de 10x.5.
Se cuentan losleucocitos en cada uno de los cuadrados de 1 mm
2
de las esquinas de la cámara.
E). Frotis sanguíneo.
1.
Se coloca un agita de sangre anticoagulada en uno de losextremosde un portaobjetos, se sujeta colocando pulgar e índice en extremosopuestos, con un segundo portaobjetos se toca la gota de sangre ypor capilaridad difunde, en unángulo de 30° se desliza rápida yfirmemente en la dirección opuesta.
F). Tinción de Wright
1.
En el soporte de tinción se coloca el frotis en posición horizontal
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