salud mental

Medicamento
Mecanismo de acción
Farmacocinética
Dosis utilizada

indicaciones
Reacciones adversas
Contraindicaciones
Nombre Comercial y presentación Farmaceutica.
CeftazidmaBactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana. Altamente estable a la mayoría de ß-lactamasas clínicamente importantes.
Absorción: Tiene una buena biodisponibilidad alcanzando el nivel plasmático máximoal cabo de 45 minutos.
- Distribución: Es distribuida por el organismo, alcanzando concentraciones adecuadas en los aparatos genitourinario, digestivo y respiratorio, así como en músculos, piel ytejidos blandos y huesos.
Eliminación: Se excreta inalterada, en su forma activa, en orina
Su aplicación es por vía parenteral a dosis de 1 a 2 g
cada 8 a 12 horas en los adultos y de 30 a 50 mg/kg/día cada ocho horas en los niños.


Se utiliza en infecciones nosocomiales
por bacilos gramnegativos, incluyendo meningitis y
en el tratamiento de pacientes neutropénicos febriles.
Urticaria,prurito, rubor, erupción maculopapular. Flebitis, tromboflebitis, dolor o inflamación en lugar de iny.
Hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas. Reacción previa de hipersensibilidad grave y/oinmediata a penicilinas u otros ß-lactámicos


Cada frasco ámpula contiene:
Ceftazidima pentahidratada equivalente a 500 mg 1 g

Nombre Comercial
Fortum; Crima 1000;Tinace
ParacetamolAnalgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de latemperatura.
después de la administración oral el paracetamol se absorbe rápida y completamente por el tracto digestivo. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a los 30-60 minutos es metabolizadaen el hígado la mayor parte de la dosis terapéutica,
Administración oral o rectal:
Adultos y niños > 12 años: 325-650 mg por vía oral o rectal cada 4-6 horas.
Niños de < 12 años: 10-15 mg/kg por...