Salud ocupacional

TALLER DE BIOLOGÍA “GENÉTICA”

DIANA ARCOS MARTHA LUCIA RANGEL PAOLA ANDREA RUIZ ALEXIS RAMOS

PRESENTADO A: ELIZABETH ESPINOZA RODRÍGUEZ

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA IDEAD POPAYÁN PROGRAMA DE SALUD OCUPACIONAL BIOLOGÍA HUMANA SEMESTRE I POPAYÁN, JUNIO 7 DE 2012

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RESPONDER

LAS

PREGUNTAS

GENERADORAS

CORRESPONDIENTES A LA UNIDAD DE GENÉTICA

1. Cuál es la importancia deinterpretar el genoma humano? Creemos que la mayor importancia de bien, para interpretar el genoma humano se basa en que se podría diagnosticar, tratar y hasta prevenir una gran cantidad de enfermedades, además que se tendría la facultad para modificar los seres humanos y herramientas para entender mejor la biología humana.

2. Cómo se transmite la herencia de generación en generación? La herenciagenética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, y da las características anatómicas, físicas, etc. de un ser vivo a sus descendientes. La herencia consiste en la transmisión a su descendencia de los caracteres de los ascendentes. El conjunto de todos estos, vienen fijados en los genes, y recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspectodel individuo el de fenotipo. Además también por fragmentos de ADN que siempre se van a repetir.

3. Cuáles son las principales alteraciones y anomalías genéticas?  Las mutaciones: Son alteraciones en la información genética que pueden deberse a multitud de agentes, tales como radiaciones, sustancias químicas, etc, pueden ser muy puntuales y no producir efectos, o afectar a gran cantidad deinformación y producir grandes modificaciones en los caracteres, llegando incluso a ser letales (producen la muerte).  Enfermedades genéticas: todas aquellas alteraciones de nuestra salud que se deben al mal funcionamiento de un gen determinado, bien porque produce una proteína defectuosa, no funcional, o bien porque no llega a producir la proteína. se deben al mal funcionamiento de un gen, ya seadesde el nacimiento, tratándose entonces de una enfermedad CONGÉNITA y HEREDITARIA, o por alguna alteración a lo largo de la vida del individuo, por la acción de

agentes mutagénicos, de virus, etc., siendo entonces enfermedades ADQUIRIDAS que sólo pueden ser hereditarias si afectan al tejido germinal encargado de formar los óvulos y los espermatozoides; cualquier alteración que sólo afecte acélulas somáticas no podrá ser hereditaria. Dentro de la anomalías genéticas tenemos que todos los seres humanos tendemos a tener enfermedades genéticas quienes son causadas por genes recesivos. Ej.: Síndrome de Turner, enfermedad de Huntington, cáncer autismo.

Enfermedad de Huntington es un trastorno neurológico sus síntomas son movimientos incontrolables, retraso mental y de comportamiento.Síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X .Las mujeres que padecen este síndrome son estériles de por vida y tienen un aspecto infantil. Síndrome de Klinefelter es trastorno provocado en los hombres por la presencia de un cromosoma X adicional. Los hombres que padecen esta enfermedad son estériles de por vida, tienen senos grandes y testículospequeños.

4. Cuál es el papel del ADN en la genética? Es la que permite continuar con la duplicación ya que a base de este se saca una réplica para la próxima duplicación, es decir El ADN es la Molécula de la vida, contiene toda la información que se encarga de conformar un ser vivo y de traspasar esa información a través de las generaciones

5. Cuáles serían las consecuencias de que lascélulas sexuales fueran diploides?Las consecuencias serian que al unir células sexuales diploides de una determinada especie seria que su hijo o su

descendencia tendría el cuádruple de cantidad de información genética ejemplo si un espermatozoide de 2n se une con un ovulo de 2n el ser vivo que origina seria 4n, adicionalmente n habría necesidad de tener relaciones sexuales y la creación seria...