Salud
CUADRO 339-4 Sustitución hormonal en el hipopituitarismo
del adultoa
Deficiencia de
hormona trófica
Producto
hormonal
Síndromeclínico
Lactotrofa
PRL
Hipogonadismo,
galactorrea
Gonadotrofa
FSH, LH,
subunidades
Asintomático
o hipogonadismo
Somatotrofa
GH
Acromegalia/
gigantismo
CorticotrofaACTH
Enfermedad de
Cushing
Mixto de células de la
hormona del crecimiento
y de la prolactina
GH, PRL
Acromegalia,
hipogonadismo,
galactorrea
Otras células
plurihormonalesCualquiera
Mixto
Célula precursora acidófila
PRL, GH
Hipogonadismo,
galactorrea,
acromegalia
Mamosomatotrofa
PRL, GH
Hipogonadismo,
galactorrea,
acromegalia
Tirotrofa
TSHTirotoxicosis
Célula nula
Ninguna
Insuficiencia hipofisaria
Oncocitoma
Sustitución hormonal
ACTH
Origen de célula
adenomatosa
Ninguna
Insuficiencia hipofisariaHidrocortisona (10-20 mg A.M.; 5-10 mg, P.M.)
Acetato de cortisona (25 mg A.M.; 12.5 mg P.M.)
Prednisona (5 mg A.M.)
TSH
L-tiroxina
FSH/LH
Varones
(0.075-0.15 mg/día)
Enantato detestosterona (200 mg IM cada
2 semanas)
Parches cutáneos de testosterona (5 mg/día)
Mujeres
Estrógenos conjugados (0.65-1.25 mg/día durante
25 días)
Progesterona (5-10 mg/día) en los días 16-25
Parchescutáneos de estradiol (0.5 mg, en días
alternos)
Para la fertilidad: gonadotropina menopáusica, gonadotropina coriónica humana
GH
Adultos: somatotropina (0.1-1.25 mg/día SC)
Niños: somatotropina(0.02-0.05 [mg/kg/día])
Vasopresina
PARTE 16
Endocrinología y metabolismo
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Desmopresina intranasal (5-20 μg 2 veces al día)
Oral 300-600 μg/día
a
Todas las dosis mostradas debenindividualizarse en cada paciente y revalorarse en
situaciones de estrés, cirugía o embarazo. Los requerimientos para la fertilidad
masculina y femenina ya se describieron en el capítulo 44....
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