Salud

RANITIDINA
* Dolor de cabeza (cefalea).
* Estreñimiento.
* Diarrea.
* Malestar estomacal.
* Vómitos.
* Dolor de estómago.
* Hipersensibilidad a la ranitidina.
*Pacientes con enfermedades hepáticas.
* Pacientes con insuficiencia o fallo renal.
*Procurar evitar la ranitidina durante el embarazo y lactancia.
* Debe evitarse la administración concomitante de teofilina, warfarina,ketoconazol, itraconazol, algunas cefalosporinas orales.
* Los antiácidos pueden reducir la absorción de la ranitidina.
* El bromuro de propantelina, aumenta la biodisponibilidad de la ranitidina.
AMOXICILINA
* Rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas.
* Eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, rash maculopapular con eritema, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome deStevens-Johnson, vasculitis y urticaria.
* Nefritis intersticio
* Naúsea/vómitos, anorexia, díarrea, gastritis, y dolor abdominal.
* Alergias conocida a penicilinas, cefalosporinas. o al imipenem.
* Insuficiencia renal.
* Embarazo y lactancia.
* Leucemia linfática y SIDA.
* El probenecid inhibe la excreción tubular de la amoxicilina.
* La administración de amiloride antes de la amoxicilina reduce labiodisponibilidad del antibiótico.
* La neomicina inhibe parcialmente la absorción oral de la amoxicilina.
* La amoxicilina puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos.
* La nifedipina parece aumentar las absorción de la amoxicilina.
DICLOFENACO
* Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia.
*Cefaleas, mareos, vértigo.
* Erupciones cutáneas.
* Edema.
* Aumento de las transaminasas séricas.
* Hipersensibilidad al diclofenaco.
* Pacientes que presenten sangrado gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, antecedentes de asma bronquial, disfunción renal moderada o severa, alteración hepática severa, desórdenes de la coagulación o que se hallenrecibiendo tratamiento con anticoagulantes.
* Aumenta la concentración plasmática del Litio y digoxina.
* Puede disminuir la acción de los diuréticos
* Puede administrarse junto con antidiabéticos orales
* Puede aumenantar la toxicidad del Metotrexato.
IBUPROFENO
* Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerosa y hemorragia digestiva.
*Rash, prurito, urticaria, púrpura, angioedema.
* Nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal.
* Alteraciones visuales, neuritis óptica, cefalea, parestesias, depresión, confusión, alucinaciones, tinnitus, vértigo, mareo, fatiga y somnolencia. * Ulcera péptica activa.
* Hipersensibilidad.
* Antecedentes de asma bronquial.
* Antecedentes de enfermedad gastrointestinal.
*Alteraciones renales, hepáticas o cardiacas.
* Antecedentes de insuficiencia cardiaca o hipertensión.
* Embarazo y lactancia.
* Reduce el efecto de los Antihipertensivos y diureticos.
* Disminuye la eliminación de litio y metotrexato.
* Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad con la Ciclosporina.
* Evitar el uso concomitante con otros antiinflamatorios no esteroideos.
* Aumento del efecto de losanticoagulantes.
DECADRON
* Generalmente asociados con tratamientos prolongados: Retención de líquidos y sodio; hipertensión arterial; miopatía; osteoporosis, úlcera péptica; pancreatitis; esofagitis ulcerosa; perforación intestinal; alergias; convulsiones; trastornos psíquicos desde euforia, insomnio, depresión y trastornos psicóticos.
* Úlcera péptica. Infecciones fungosas sistémicas.
*Osteoporosis grave.
* Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave; diabetes mellitus; hipertensión arterial; tuberculosis
* Psicosis
* La fenitoína, el fenobarbital, la efedrina y la rifampicina pueden acelerar la eliminación metabólica de los corticosteroides.
* La administración simultánea con anticoagulantes cumarínicos obliga al monitoreo del tiempo...