salud

1.1. ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE LA MORFINA Y DE TODOS LOS OPIOIDES:

Receptores: mu, kappa, delta,

Todos los receptores inhiben la actividad de la adenilciclasa, los receptores mu estimulan laactivación de corrientes de potasio (producen hiperpolarización inhiben neuronas postsinápticas) y los receptores mu, kappa y delta supresión de las corrientes de calcio, en las terminales nerviosaspresinápticas, lo que da bloqueo de descarga de neurotransmisores (sustancia P, glutamato) y por consiguiente la transmisión y modulación del dolor en diversas vías neuronales.
En SNC la acción esbastante irregular puesto que a dosis bajas producen depresión y a dosis elevadas, estimulación, es decir, en unos casos sedación, y en otros euforia. También el que se dé una y otra circunstancia, dependede las situaciones previas. A dosis más elevadas produce sueño profundo y coma, y todavía mucho más elevadas convulsiones. La más importante es que producen analgesia y esta se desarrolla porque losopioides elevan el umbral de la percepción dolorosa, además estimula el tono angustioso del dolor, y produce una sensación de bienestar. Son los compuestos más eficaces frente a dolores viscerales eintensos.
La morfina deprime la respiración (por acción ni y delta).
En el hombre reduce el tamaño de la pupila.
Estimula el centro emético
Deprime el centro de la tos (antitusígenos).
Producehipotensión por vasodilatación periférica.
Reduce el peristaltismo intestinal y aumenta el tono de la musculatura, a este nivel, produciendo estreñimiento e hipertonía.
Incrementa la liberación de laADH.
Reduce la emisión de orina.

2.4. MECANISMO DE ACCIÓN:
El principal mecanismo de acción de los barbitúricos se cree que es su afinidad por el receptor GABA (GABA en Hechos: Cl BDZ receptor -complejo de canales). GABA es el principal neurotransmisor inhibitorio en el sistema nervioso central de mamíferos (SNC). Los barbitúricos se unen a los receptores GABA A en la subunidad alfa, que...