salud

Dosis
En farmacología se entiende por dosis la cantidad de principio activo de un medicamento, expresado en unidades de volumen o peso por unidad de toma en función de lapresentación, que se administrará de una vez

La dosis puede clasificarse en:
Dosis subóptima o ineficáz: es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable.
Dosis mínima: es una dosis pequeña y el punto enque empieza a producir un efecto farmacológico evidente.
Dosis máxima: es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
Dosis terapéutica: es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima.
Dosis tóxica: constituye una concentración que produce efectos indeseados.
Dosis mortal: dosis que inevitablemente produce la muerte.
DL50: denominada Dosis Letal50 o Dosis Mortal 50%, es la dosis que produce la muerte en 50% de la población que recibe la droga.6 Así también se habla con menos frecuencia de DL20, DL90 y DL99.
DE50: denominada Dosis Efectiva 50 es la dosis que produce un efecto terapéutico en el 50% de la población que recibe la droga.7
En farmacodinamia se usan otras denominaciones, como dosis inicial, dosis de mantenimiento, dosis diaria ydosis total de un tratamiento.

Mecanismos de acción
Mecanismos de acción farmacológica. AbsorciónEs el proceso de transporte del fármaco desde su entrada al organismo hasta su llegada al plasma (sangre) a través de diferentes vías, a partir de la piel, sistemas gastrointestinal, respiratorio, genitourinario, nervioso, etc .Factores que afectan la absorción. No sólo la absorción de losmedicamentos, sino su eficacia y toxicidad, están determinados por varios factores: •  Solubilidad. Afinidad que existe entre el fármaco (soluto, o sea la sustancia que se disuelve) y el medio en que ha de hacerlo, llamado disolvente (solvente). Los medicamentos disueltos en solución acuosa se absorben más rápidamente que en solución oleosa, suspensión o forma sólida porque se mezclan más fácilmente conel medio acuoso presente en el sitio de la absorción. •  Velocidad de desintegración. Para los medicamentos de forma farmacéutica sólida, este puede ser un factor limitante para su absorción, ya que a menor velocidad de desintegración, menor será la velocidad de absorción. •  Características locales del sitio de absorción. La alteración de las condiciones naturales del sitio de absorción,especialmente el tracto gastrointestinal, puede ser causa de una mala absorción. •  Concentración. Los medicamentos ingeridos o inyectados en solución de gran concentración se absorben más rápidamente. •  La circulación. El mayor flujo sanguíneo, debido a masaje o aplicación local de calor aumenta la absorción por el efecto de vaso dilatación; el menor flujo sanguíneo producido por agentesvasoconstrictores puede disminuir la absorción del fármaco. •  Área de superficie absorbente. A mayor superficie absorbente, mayor será la velocidad de absorción, ej: epitelio alveolar pulmonar, mucosa gastrointestinal. Vías de AbsorciónSon todas aquellas formas que permiten la entrada del medicamento hasta la circulación y se clasifica en: •  Indirectas o mediatas. Cuando el medicamento entra en el organismo através de los epitelios de las mucosas y de la piel, sin necesidad de ruptura de estos:- Mucosa bucal . La velocidad de absorción es rápida, su efecto se manifiesta alrededor de los dos minutos porque la absorción se realiza en los capilares sanguíneos del piso de la boca. En su recorrido por el organismo, no pasa por el hígado. - Mucosa gástrica. Se absorben por esta vía a través de los capilaressanguíneos del estómago que lo pasan a la vena porta, el hígado donde puede ser modificada su acción. - Mucosa intestinal. Es el sitio de mayor absorción por su área de extensión tan amplio. Sin embargo es en el duodeno (primera porción del intestino delgado), donde se realiza.; el medicamento pasa de la membrana intestinal a la vía sanguínea. La absorción de fármacos en la mucosa del intestino...