salud

Enfermedades genéticas:
1) Describir brevemente la estructura del ADN
2) ¿Cuántos cromosomas tiene la especie humana? ¿Dónde se encuentran?
3) ¿Qué es un gen?
4) ¿A qué se denomina CARIOTIPOS?5) ¿Qué son las mutaciones? Describe los tipos
6) ¿Conoces algunas enfermedades genéticas? Nómbralas

1) La molécula de ADN está constituída por dos largas cadenas de nucleótidos unidas entre síformando una doble hélice. Las dos cadenas de nucleótidos que constituyen una molécula de ADN, se mantienen unidas entre sí porque se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas quequedan enfrentadas.
La unión de las bases se realiza mediante puentes de hidrógeno, y este apareamiento está condicionado químicamente de forma que la adenina (A) sólo se puede unir con la Timina (T) yla Guanina (G) con la Citosina (C).
La estructura de un determinado ADN está definida por la "secuencia" de las bases nitrogenadas en la cadena de nucleótidos, residiendo precisamente en estasecuencia de bases la información genética del ADN.
2) Segun los estudios realizados por la ciencia el ser humano tiene 46 cromosomas.
En el ser humano encontramos 23 pares de cromosomas, 22 pares sonllamados autosomas y el par restante es el encargado de definir el sexo de la persona.
3) Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN que contiene la información necesaria parala síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de unafunción fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia.
4) El cariotipo es el patróncromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados,...