Salud
Páginas: 3 (577 palabras)
Publicado: 13 de junio de 2012
Preparación del medio de cultivo liquido
Esquema
ClNa
Extractó de levadura
Peptona
Pesar
Preparar la solución con las sustancias pesadas luego llevar a la estufa para su previa esterilizaciónSiembra del cultivo
Sembrar la bacteria E.coli en el medio de cultivo
Sacar una pequeña colonia y mezclar en el cultivo para su posterior crecimiento
El medio de cultivo se leva acultivar a 37º C , cada 4 hrs aproximadamente se debe agitar el medio de cultivo liquido para romper la tensión superficial para que el oxigeno esta dentro del matraz ingrese por que el organismo esaeróbico el tiempo total que debe estar el organismo en el cultivo es de 72 hrs al cabo de estas hrs mas o menos existe un crecimiento de población por encima de 10000 bacterias y es el tiempo adecuadopara extraer el DNA plasmidicó luego guardar a 4ºC para procesar la muestra .
Curva de crecimiento
constante
Exponencial
declinación
latencia
Se debiera leer replicar del cultivo de 3 -2semanas existe
Exponencial determinar la cantidad del DNA ya que el organismo está en constante división celular y llegando a ser contante donde es lo optimo para DNA plasmodio y es donde elmicroorganismo empieza a expresarse el gen (contante) el momento ideal para cultivar organismos y obtener producto del microorganismo
Lo importante para biotecnología extracción del material genético parapoder manipularlos genes y donde se obtiene la proteínas es una bacteria de expresión con DNA plasmidico tendremos proteínas recombinantes
Centrifugación
Previa agitaciónSacar 2 muestra del la colonia de del microorganismo y poner en el eppendorf y poner al máximo de la línea del eppendorf
Para el material contaminado tener un vaso ppdo de etanolpara desinfectar y desechar las punteras y no contaminar el area y luego se centrifuga durante 5 min. 10000rpm
Se observan residuos y sobrenadante
desechar el sobrenadante
Repetir...
Esquema
ClNa
Extractó de levadura
Peptona
Pesar
Preparar la solución con las sustancias pesadas luego llevar a la estufa para su previa esterilizaciónSiembra del cultivo
Sembrar la bacteria E.coli en el medio de cultivo
Sacar una pequeña colonia y mezclar en el cultivo para su posterior crecimiento
El medio de cultivo se leva acultivar a 37º C , cada 4 hrs aproximadamente se debe agitar el medio de cultivo liquido para romper la tensión superficial para que el oxigeno esta dentro del matraz ingrese por que el organismo esaeróbico el tiempo total que debe estar el organismo en el cultivo es de 72 hrs al cabo de estas hrs mas o menos existe un crecimiento de población por encima de 10000 bacterias y es el tiempo adecuadopara extraer el DNA plasmidicó luego guardar a 4ºC para procesar la muestra .
Curva de crecimiento
constante
Exponencial
declinación
latencia
Se debiera leer replicar del cultivo de 3 -2semanas existe
Exponencial determinar la cantidad del DNA ya que el organismo está en constante división celular y llegando a ser contante donde es lo optimo para DNA plasmodio y es donde elmicroorganismo empieza a expresarse el gen (contante) el momento ideal para cultivar organismos y obtener producto del microorganismo
Lo importante para biotecnología extracción del material genético parapoder manipularlos genes y donde se obtiene la proteínas es una bacteria de expresión con DNA plasmidico tendremos proteínas recombinantes
Centrifugación
Previa agitaciónSacar 2 muestra del la colonia de del microorganismo y poner en el eppendorf y poner al máximo de la línea del eppendorf
Para el material contaminado tener un vaso ppdo de etanolpara desinfectar y desechar las punteras y no contaminar el area y luego se centrifuga durante 5 min. 10000rpm
Se observan residuos y sobrenadante
desechar el sobrenadante
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