SALUD

Páginas: 11 (2523 palabras) Publicado: 26 de octubre de 2014
GENETICA MOLECULAR II
CROMOSOMAS: Son la forma superior de empaquetamiento del ADN, de acuerdo a su tamaño y a la posición del centrómero o constricción primaria, se clasifican en:
Metacéntricos: Cuando el centrómero se localiza en el centro del cromosoma dividiendo las cromatides en brazos de tamaño aproximadamente iguales.
Submetacéntricos: Cuando la localización del centrómero originabrazos de diferentes tamaños.
Acrocéntricos: Cuando se forman dos brazos muy cortos y cada uno de los cuales presenta una constricción secundaria a la cual se le une una estructura esférica denominada satélite.
Telocéntricos: Cuando el centrómero está en el extremo del cromosoma, no tiene brazos cortos, este tipo de cromosoma no se encuentra en el humano.
CARIOTIPO: El ordenamiento de loscromosomas para su estudio recibe el nombre de cariotipo, el cual es característico para cada especie, en el humano se presentan 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales.
El estudio de los cromosomas es de gran importancia pudiendo determinarse el sexo, además de que permite el diagnóstico de algunas enfermedades hereditarias. La información genética contenida en estasestructuras se expresa a través de los procesos de transcripción y traducción.
TRADUCCION: Mecanismo mediante el cual el ribosoma coloca los aminoácidos transportados por los ARN de transferencia según el orden establecido por el ARN mensajero, formándose los enlaces peptídicos para sintetizar una cadena polipeptídica. La traducción es el proceso de síntesis de proteínas. La traducción genética constituyela etapa crucial en el mecanismo de expresión de la información genética, en este proceso tiene lugar la síntesis de la proteína especifica que ha de cumplir una función determinada en la célula o el organismo, con lo cual la información contenida en los genes quedará totalmente expresada, en la traducción genética se realiza el tránsito del genotipo al fenotipo.
REQUERIMIENTOS DE LA TRADUCCIONRibosomas: Donde se forman los enlaces peptídicos de la proteína sintetizada.
Los ARN de transferencia: Cuya función es transportar los aminoácidos que integran la proteína, colocándolos en el orden correspondiente.
Aminoácidos: Que forman parte de la secuencia de la proteína que se sintetiza.
ARN mensajero: Que contiene la información para la síntesis de la proteína.
Factores de iniciaciónFactores de elongación
Factores de terminación: Que son proteínas que participan en las etapas correspondientes.
ATP y GTP: Que aportan la energía necesaria para el proceso.
ESTRUCTURA DEL RIBOSOMA. La subunidad mayor en la parte superior y la menor en la inferior. En la subunidad mayor se representan dos estructuras: El sitio o locus peptidilo, donde solo pueden unirse el ARN de transferenciade la metionina, o un ARN de transferencia con una cadena polipeptídica unida y el sitio o locus aminoacilo donde solo puede unirse el ARN de transferencia que transporta el aminoácido correspondiente a la secuencia establecida por el ARN mensajero en el proceso de síntesis de proteínas.
ESTRUCTURA DEL ARN DE TRANSFERENCIA: La forma tridimensional del ARN de transferencia es una “L” invertida,tiene un aminoácido unido en el extremo superior derecho de la molécula, correspondiente al extremo del brazo aminoacídico, mientras que en el otro extremo se encuentra el anticodón, que consiste en tres bases nitrogenadas, cuya función es la de unirse a otras tres bases del ARN mensajero que constituyen el codón. En la década del 60 del siglo pasado se comprobó que tres bases nitrogenadasconsecutivas del ARN mensajero codificaban un aminoácido, esta relación de equivalencia constituye el código genético.
CODIGO GENETICO
Es la relación de equivalencia entre la secuencia de bases del ARN mensajero y la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada, donde tres bases nitrogenadas consecutivas del ARN mensajero codifican un aminoácido. En la estructura de las proteínas se encuentran...
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