sangre
Páginas: 4 (899 palabras)
Publicado: 10 de noviembre de 2013
Fibrinógeno
Determinación cuantitativa de Fibrinógeno
Solo para uso in vitro en el laboratorio clínico
Conservar a 2-8ºC
Ref.: CFIB-300
FIBRINÓGENO
8x2 mL R1
1x100 mL R2
PRINCIPIO DELMÉTODO
El Fibrinógeno, en presencia de un exceso de trombina, se transforma en Fibrina.
El tiempo de formación del coágulo es inversamente
proporcional a la
concentración de Fibrinógeno presenteen la muestra de plasma.
SIGNIFICADO CLÍNICO
El Fibrinógeno (Factor I), proteína sintetizada en el hígado, es un componente de la
sangre utilizado para formar el coágulo. Su determinación nosayuda a evaluar las
alteraciones en los mecanismos de coagulación.
La concentración de fibrinógeno se incrementa en inflamaciones agudas y
embarazo; por el contrario se observan valores bajos enterapias trombolíticas,
enfermedades hepáticas, disfibrinogenia congénita, DIC (Coagulación intravascular
diseminada) y pancreatitis1.
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todoslos datos clínicos y
de laboratorio.
La muestra es estable 4 horas a temperatura ambiente (15-25ºC) o 28 días si se
congela inmediatamente a –20ºC.
NOTAS
1. El material de laboratorio usado debeestar libre de restos de detergente.
2. Seguir minuciosamente las instrucciones del fabricante del instrumento, los
resultados obtenidos deben ser validados por el laboratorio.
PROCEDIMIENTO
Elreactivo puede emplearse en técnica manual, mecánica, fotoóptica o con
cualquier instrumento apto para detectar la formación del coágulo (Nota 2).
1. Preparar una dilución 1/10 de la muestra y losControles en Tampón
Imidazol: 50 µL muestra + 450 µL Tampón Imidazol.
La muestra diluida debe ser procesada antes de 1 hora.
R2
Trombina bovina
≈ 100 u NIH/mL
Tampón ImidazolPREPARACIÓN
R1: Reconstituir ( → ) en 2,0 mL de agua destilada. Tapar y mezclar
suavemente hasta disolver su contenido. Estabilidad: 7 días a 2-8ºC o 1 mes a
–20ºC, si se congela inmediatamente y se...
Determinación cuantitativa de Fibrinógeno
Solo para uso in vitro en el laboratorio clínico
Conservar a 2-8ºC
Ref.: CFIB-300
FIBRINÓGENO
8x2 mL R1
1x100 mL R2
PRINCIPIO DELMÉTODO
El Fibrinógeno, en presencia de un exceso de trombina, se transforma en Fibrina.
El tiempo de formación del coágulo es inversamente
proporcional a la
concentración de Fibrinógeno presenteen la muestra de plasma.
SIGNIFICADO CLÍNICO
El Fibrinógeno (Factor I), proteína sintetizada en el hígado, es un componente de la
sangre utilizado para formar el coágulo. Su determinación nosayuda a evaluar las
alteraciones en los mecanismos de coagulación.
La concentración de fibrinógeno se incrementa en inflamaciones agudas y
embarazo; por el contrario se observan valores bajos enterapias trombolíticas,
enfermedades hepáticas, disfibrinogenia congénita, DIC (Coagulación intravascular
diseminada) y pancreatitis1.
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todoslos datos clínicos y
de laboratorio.
La muestra es estable 4 horas a temperatura ambiente (15-25ºC) o 28 días si se
congela inmediatamente a –20ºC.
NOTAS
1. El material de laboratorio usado debeestar libre de restos de detergente.
2. Seguir minuciosamente las instrucciones del fabricante del instrumento, los
resultados obtenidos deben ser validados por el laboratorio.
PROCEDIMIENTO
Elreactivo puede emplearse en técnica manual, mecánica, fotoóptica o con
cualquier instrumento apto para detectar la formación del coágulo (Nota 2).
1. Preparar una dilución 1/10 de la muestra y losControles en Tampón
Imidazol: 50 µL muestra + 450 µL Tampón Imidazol.
La muestra diluida debe ser procesada antes de 1 hora.
R2
Trombina bovina
≈ 100 u NIH/mL
Tampón ImidazolPREPARACIÓN
R1: Reconstituir ( → ) en 2,0 mL de agua destilada. Tapar y mezclar
suavemente hasta disolver su contenido. Estabilidad: 7 días a 2-8ºC o 1 mes a
–20ºC, si se congela inmediatamente y se...
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