sangre

Relacion sangre con sistema inmune
Todas las células del sistema inmunitario proceden de células primordiales pluripotentes a través de dos líneas principales de diferenciación.
a) LÍNEA LINFOIDE. Produce los linfocitos T y B, ambos con Rc de superficie para Ags. Existe además una tercera población de células (TPC) o células nulas, que no tienen los Rc típicos y son citotóxicas.
b)LÍNEA MIELOIDE: Conduce a la formación de monocitos, macrófagos y granulocitos. Hay además otras células auxiliares como las células presentadoras de Ag (CPA), plaquetas que intervienen en la coagulación e inflamación y mastocitos.

2.1.1. CÉLULAS LINFOIDES.
Los linfocitos se producen en los órganos linfoides primarios (timo y médula ósea) a un ritmo de 109/día. Algunas de estas células emigran a los órganoslinfoides secundarios (bazo, ganglios linfáticos, amígdalas y tejido linfoide no encapsulado).
En el adulto hay unas 1022 células (2% del peso total del cuerpo). Estas células son el 20% de los leucocitos totales.
2.1.1.1. HETEROGENEIDAD MORFOLÓGICA.
Los linfocitos son heterogéneos en cuanto al tamaño, morfología, relación N/C, grado de tinción citoplasmática y presencia de gránulos azurófilos. Almicroscopio óptico y con tinción GIEMSA se distinguen dos tipos de células en reposo:
a) Linfocitos pequeños (sin gránulos azurófilos y relación N/C alta). Los LT en reposo presentan dos patrones morfológicos:
– Patrón no granular: la mayor parte de los LTh y LTc presentan “cuerpos de Gall” (acumulaciones de lisosomas primarias asociados a gotitas lipídicas).
– Patrón granular: 10% de LTh y 35% deLTc/s presentan morfología linfocitaria granulosa (LGL) con lisosomas primarios dispersos por el citoplasma y un aparato de Golgi bien desarrollado. Los gránulos son electrodensos y peroxidasa negativo.
b) Linfocitos granulares grandes o LGL (con gránulos azurófilos y relación N/C baja). Son las TCP (la mayoría) y algunos LT que tienen un número alto de gránulos. En los tejidos tienen morfologíadendrítica.
c) Linfocitos B: en reposo no muestran cuerpos de Gall y su citoplasma está ocupado por lisosomas aislados y dispersos; en los LB activados hay síntesis de RER.
d) Células NK: junto con LT TCR-1+ y algunos LTc, se caracterizan por poseer morfología LGL, aunque un número más elevado de gránulos azurófilos.
2.1.1.2. MARCADORES.
Los linfocitos y otros leucocitos, así como sus precursoreshematopoyéticos, presentan patrones característicos de moléculas de superficie, que pueden ser aprovechadas como marcadores para distinguir y caracterizar distintas poblaciones celulares. Son moléculas que pueden utilizarse para identificar a las poblaciones celulares con el uso de Ac monoclonales específicos marcados con una sustancia fluorescente. El termino CD (“cluster of differentiation” ódesignación de agrupamiento) se usa para la denominación de marcadores. Se pone CD seguido de un número. Si no se está seguro se pone una w delante del número (por ejemplo, CDw38).
Hay varios tipos de marcadores:
– Marcadores de linaje: característicos de cada linaje. Ej: CD3 es marcador de LT.
– Marcadores de maduración: expresados en distintos estadios de diferenciación celular. Ej: CD1 es marcadorde LT del timo y CD5 de periferia.
– Marcadores de activación: aparecen sólo después que la célula quede activada por algún estímulo. Ej: Rc de IL-2 es marcador de LT periféricos activados; los linfocitos CD3+ se dividen en dos subtipos, según las isoformas de CD45: las células CD45RA+( células vírgenes) y las células CD45RO+(células de memoria).
Marcadores de superficie
Linfocito B
Linfocito TCD4+
Linfocito T CD8+
Célula NK
CD2
–
+++
+++
+++
CD3
–
+++
+++
–
CD4
–
+++
–
–
CD8
–
–
+++
+/-
CD19
+++
–
–
–
CD16
–
–
–
+++
CD56
–
–
–
+++
CD57
–
+
+
+++
CD11b
–
–
–
++
CD18
–
+++
+++
++
Ig
+++
–
–
–
CD45
+++
+++
+++
+++
CD5
+/-
+++
+++
–
HLA-II
+++
–
–
–
HLA-I
+++
+++
+++
++
2.1.2. CÉLULAS T.
Los linfocitos T son células que maduran en el timo, aunque se cree que existen mecanismos de...