Sarcoma
Páginas: 3 (530 palabras)
Publicado: 17 de marzo de 2013
QUE ES UN SARCOMA DE EWING
es un tumor maligno de células redondas. Es una enfermedad rara en la cual las células neoplásicas (tejido de crecimiento continuo, autónomo, independiente de losintereses del huésped, con capacidad para infiltrar otros órganos) se ubican en el hueso o en tejidos blandos. Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis, el fémur, el humero, y las costillas. Lascélulas cancerosas se multiplican muy rápido y pueden provocar la formación de un tumor en cualquier parte del esqueleto. El tumor se puede propagar (metastatizar) a otra zona del cuerpo, como lospulmones.
CAUSA
se produce porque las células crecen de forma anormal y forman un tumor. El intercambio genético entre cromosomas puede causar que las células se tornen cancerosas, como lascélulas metastásicas del sarcoma de Ewing. El sarcoma de Ewing es el resultado de la traslocación entre los cromosomas 11 y 22, el cual fusiona el gen EWS del cromosoma 22 con el gen FLI1 del cromosoma 11.Lafusión EWS/FLI funciona como el maestro regulador. (esto hay que explicarlo pero no entiendo bien)
A QUIEN AFECTA
es más frecuente en hombres, presentándose usualmente en la infancia o en lajuventud, con un pico entre los 10 y 20 años de edad.
COMO SE PRESENTA Y DONDE
Este puede manifestarse en cualquier parte del cuerpo, pero más frecuentemente en la pelvis y en los huesos largostubulares proximales, especialmente sobre los discos de crecimiento. La diáfisis del fémur es uno de los sitios más comunes, seguidos por la tibia y el humero. Treinta por ciento de los afectadostienen una presentación francamente metastasica. Los pacientes frecuentemente experimentan dolor óseo intenso.
COMO SE DIAGNOSTICA
Análisis de sangre: se toman muestras de sangre para examinarlas.Pruebas con imágenes: permiten ver detalladamente ciertas zonas del interior del cuerpo. Algunas de estas pruebas son la radiografía, la resonancia magnética (RM), la tomografía computarizada...
es un tumor maligno de células redondas. Es una enfermedad rara en la cual las células neoplásicas (tejido de crecimiento continuo, autónomo, independiente de losintereses del huésped, con capacidad para infiltrar otros órganos) se ubican en el hueso o en tejidos blandos. Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis, el fémur, el humero, y las costillas. Lascélulas cancerosas se multiplican muy rápido y pueden provocar la formación de un tumor en cualquier parte del esqueleto. El tumor se puede propagar (metastatizar) a otra zona del cuerpo, como lospulmones.
CAUSA
se produce porque las células crecen de forma anormal y forman un tumor. El intercambio genético entre cromosomas puede causar que las células se tornen cancerosas, como lascélulas metastásicas del sarcoma de Ewing. El sarcoma de Ewing es el resultado de la traslocación entre los cromosomas 11 y 22, el cual fusiona el gen EWS del cromosoma 22 con el gen FLI1 del cromosoma 11.Lafusión EWS/FLI funciona como el maestro regulador. (esto hay que explicarlo pero no entiendo bien)
A QUIEN AFECTA
es más frecuente en hombres, presentándose usualmente en la infancia o en lajuventud, con un pico entre los 10 y 20 años de edad.
COMO SE PRESENTA Y DONDE
Este puede manifestarse en cualquier parte del cuerpo, pero más frecuentemente en la pelvis y en los huesos largostubulares proximales, especialmente sobre los discos de crecimiento. La diáfisis del fémur es uno de los sitios más comunes, seguidos por la tibia y el humero. Treinta por ciento de los afectadostienen una presentación francamente metastasica. Los pacientes frecuentemente experimentan dolor óseo intenso.
COMO SE DIAGNOSTICA
Análisis de sangre: se toman muestras de sangre para examinarlas.Pruebas con imágenes: permiten ver detalladamente ciertas zonas del interior del cuerpo. Algunas de estas pruebas son la radiografía, la resonancia magnética (RM), la tomografía computarizada...
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