sarkoma de caposi
Páginas: 7 (1533 palabras)
Publicado: 27 de noviembre de 2013
CENTRO DE ESTUDIOS TECNICOS DE BACHILLERATO PROFECINAL.
MANUEL GUSTAVO MARTINEZ PEREZ.
SARCOMA DE KAPOSI
ENFERMERIA.
MARICRUZ MARTINEZ SALINAS.
3*”C”
3er. SEMESTRE, GRUPO CEDVA.
SEPTIEMBRE, 09,2013.
INTRODUCCION
El sarcoma de Kaposi es una neoplasia de células endoteliales linfáticas. Se han descrito cuatro tipos clínicos; el clásico, el endémico o africano, el epidémico oasociado a VIH y el iatrogénico.
El diagnóstico es histopatológico. La inmunohistoquímica puede ayudar en los casos dudosos o muy iniciales.
Los tratamientos que se emplean son múltiples, siendo los más destacados la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. Dado que es un tumor, en la Mayoría de las ocasiones indolente, los tratamientos van encaminados a mantener la enfermedad estable yaliviar la sintomatología. En los casos iatrogénicos y los asociados a VIH, la clínica puede ser más agresiva, con afectación visceral y precisan, por lo tanto, tratamiento sistémico. No existen guías terapéuticas claras, motivo por el cual es necesario un consenso en el seguimiento y tratamiento de estos pacientes.
El sarcoma de Kaposi (SK) es una neoplasia de células endoteliales linfáticas que fuedescrita por primera vez en 1872.Clásicamente, se han descrito cuatro grupos que desarróllanos diferentes tipos de sarcoma de Kaposi
CONTENIDO.
INTROCCION
QUE ES SARCOMA DE KAPOSI?
(Definición, características,etc,)
TRATAMIENTO.
QUIEN ESTA EN RIESGO DEL SARCOMA DE KAPOSI?
BIBLIOGRAFIAS.
QUE ES EL SARCOMA DE KAPOSI.
El sarcoma deKaposi clásico se presenta en pacientes de origen mediterráneo, siendo Turquía e Italia, países de alta endemicidad. Suelen presentar un curso lento y benigno. Aparece en la sexta década de la vida. La localización más frecuente es a nivel de extremidades inferiores, con afectación puramente cutánea (Figura 1). Puede haber afectación oral. La enfermedad ganglionar y pulmonar es poco frecuente. Elsarcoma de Kaposi endémico o africano aparece en pacientes más jóvenes, entre 30-45 años. Se divide en otros subtipos como el nodular con curso clínico similar al sarcoma de Kaposi clásico; algunas formas más agresivas: florida e infiltrativa y el subtipo linfadenopático que se presenta en niños y puede ser letal .El sarcoma de Kaposi epidémico o asociado a VIH[ es más frecuente en varones coninfección por el virus de la inmunodeficiencia adquirida .Tiene predilección por la región cefálica (párpados, nariz y orejas). La afectación de mucosas es frecuente sobre todo a nivel oral y puede ser la manifestación inicial de la enfermedad en un15% de estos casos. Si existe afectación en el tronco, las lesiones siguen una distribución blaschkoide. Estos pacientes pueden presentar afectaciónExtra cutánea: gastrointestinal, pulmonar y ganglionar.
Inicialmente el sarcoma de Kaposi, puede ser una proliferación autóctona, reactiva, de las células forreticulares y endoteliales más bien que una neoplasia. Suele crecer lentamente pero en un pequeño porcentaje cambia a crecimiento rápido, francamente sarcomatoso agresivo.
Las lesiones empiezan en pies o tobillos y pueden progresar en direcciónproximal. O afectar manos y brazos. Las lesiones extacutaneas suelen observase en aparato digestivo, donde su principal complicación es la
Hemorragia. Su localización extra cutánea, segunda en orden frecuencia, es el aparato respiratorio. Estas lesiones extra cutáneas no suelen tener importancia clínica, a menos que sean francamente sarcomatosas. Hay una notable predisposición genéticapara este procedimiento en judíos, italianos, y los bantús del Congo. Se ha observado una neta predominancia de 9.1 en varones.
Las manifestaciones cutáneas del sarcoma de Kaposi son nódulos o placas de color azul oscuro o purpura pardo bastante distintivas, localizadas principalmente en la parte distal de las extremidades. La coloración se debe a su naturaleza vascular y a la extravasación...
MANUEL GUSTAVO MARTINEZ PEREZ.
SARCOMA DE KAPOSI
ENFERMERIA.
MARICRUZ MARTINEZ SALINAS.
3*”C”
3er. SEMESTRE, GRUPO CEDVA.
SEPTIEMBRE, 09,2013.
INTRODUCCION
El sarcoma de Kaposi es una neoplasia de células endoteliales linfáticas. Se han descrito cuatro tipos clínicos; el clásico, el endémico o africano, el epidémico oasociado a VIH y el iatrogénico.
El diagnóstico es histopatológico. La inmunohistoquímica puede ayudar en los casos dudosos o muy iniciales.
Los tratamientos que se emplean son múltiples, siendo los más destacados la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. Dado que es un tumor, en la Mayoría de las ocasiones indolente, los tratamientos van encaminados a mantener la enfermedad estable yaliviar la sintomatología. En los casos iatrogénicos y los asociados a VIH, la clínica puede ser más agresiva, con afectación visceral y precisan, por lo tanto, tratamiento sistémico. No existen guías terapéuticas claras, motivo por el cual es necesario un consenso en el seguimiento y tratamiento de estos pacientes.
El sarcoma de Kaposi (SK) es una neoplasia de células endoteliales linfáticas que fuedescrita por primera vez en 1872.Clásicamente, se han descrito cuatro grupos que desarróllanos diferentes tipos de sarcoma de Kaposi
CONTENIDO.
INTROCCION
QUE ES SARCOMA DE KAPOSI?
(Definición, características,etc,)
TRATAMIENTO.
QUIEN ESTA EN RIESGO DEL SARCOMA DE KAPOSI?
BIBLIOGRAFIAS.
QUE ES EL SARCOMA DE KAPOSI.
El sarcoma deKaposi clásico se presenta en pacientes de origen mediterráneo, siendo Turquía e Italia, países de alta endemicidad. Suelen presentar un curso lento y benigno. Aparece en la sexta década de la vida. La localización más frecuente es a nivel de extremidades inferiores, con afectación puramente cutánea (Figura 1). Puede haber afectación oral. La enfermedad ganglionar y pulmonar es poco frecuente. Elsarcoma de Kaposi endémico o africano aparece en pacientes más jóvenes, entre 30-45 años. Se divide en otros subtipos como el nodular con curso clínico similar al sarcoma de Kaposi clásico; algunas formas más agresivas: florida e infiltrativa y el subtipo linfadenopático que se presenta en niños y puede ser letal .El sarcoma de Kaposi epidémico o asociado a VIH[ es más frecuente en varones coninfección por el virus de la inmunodeficiencia adquirida .Tiene predilección por la región cefálica (párpados, nariz y orejas). La afectación de mucosas es frecuente sobre todo a nivel oral y puede ser la manifestación inicial de la enfermedad en un15% de estos casos. Si existe afectación en el tronco, las lesiones siguen una distribución blaschkoide. Estos pacientes pueden presentar afectaciónExtra cutánea: gastrointestinal, pulmonar y ganglionar.
Inicialmente el sarcoma de Kaposi, puede ser una proliferación autóctona, reactiva, de las células forreticulares y endoteliales más bien que una neoplasia. Suele crecer lentamente pero en un pequeño porcentaje cambia a crecimiento rápido, francamente sarcomatoso agresivo.
Las lesiones empiezan en pies o tobillos y pueden progresar en direcciónproximal. O afectar manos y brazos. Las lesiones extacutaneas suelen observase en aparato digestivo, donde su principal complicación es la
Hemorragia. Su localización extra cutánea, segunda en orden frecuencia, es el aparato respiratorio. Estas lesiones extra cutáneas no suelen tener importancia clínica, a menos que sean francamente sarcomatosas. Hay una notable predisposición genéticapara este procedimiento en judíos, italianos, y los bantús del Congo. Se ha observado una neta predominancia de 9.1 en varones.
Las manifestaciones cutáneas del sarcoma de Kaposi son nódulos o placas de color azul oscuro o purpura pardo bastante distintivas, localizadas principalmente en la parte distal de las extremidades. La coloración se debe a su naturaleza vascular y a la extravasación...
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