sassadasasaeada
Páginas: 5 (1071 palabras)
Publicado: 7 de octubre de 2014
MARCO TEORICO
CARIOTIPO HUMANO
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
Por ejemplo, la existencia de cromosomas autosómicos y cromosomas sexuales, los tipos y su organización en parejas, analizar el origen de diversas enfermedades genéticas.
Características de cromosomas queemergen del análisis del cariotipo son:
Cromosomas homólogos
Un ser humano (diploide), formado por la unión de dos gametos (haploides), posee dos juegos de cromosomas.
Uno de estos juegos es aportado por la madre (23 cromosomas) y el otro por el padre (23 cromosomas), completando la dotación de (46 cromosomas).
A cada par de cromosomas del doble juego, uno proveniente de la madre y otro delpadre, se le conoce como cromosomas homólogos.
-comparten características comunes, su morfología y tamaño.
Presentan genes, dispuestos en igual orden a lo largo de toda su longitud, y que codifican para las mismas características.
Por ejemplo, un par de cromosomas homólogos contiene el gen que determina el color de los ojos, uno con la información aportada por la madre y el otro por el padre; sinembargo, estos cromosomas pueden contener distinta in-formación respecto del color. Por ejemplo, gen paterno: ojos negros y gen materno: ojos verdes.
-Definiendo el sexo: los cromosomas sexuales
De los 23 pares de homólogos, hay 22 pares de cromosomas autosómicos
y 1 par de cromosomas sexuales
Estos últimos tienen la función de definir el sexo del individuo.
Hay dos tipos de cromosomassexuales: el cromosoma X y el cromosoma Y.
Ambos contienen una reducida cantidad de genes comparados con los cromosomas autosómicos y poseen distinto tamaño y forma.
En la fecundación, la pareja de cromosomas sexuales se encuentra y define el sexo del individuo (XX o XY).
Diploidía y haploidía
Los seres vivos tienen en sus células dos juegos de cromosomas, heredados cada uno de ellos de susprogenitores. se denominan células diploides, ya que presentan el material genético total de la especie y se simbolizan 2n.
.En cuanto a los gametos o células sexuales, estas se denominan
Células haploides, ya que poseen la mitad de la información genética de la especie y se simbolizan como n
.Cuando se produce la fecundación, los cromosomas homólogos de cada progenitor se encuentran y se recuperala dotación.
CONCEPTOS TEÓRICOS
El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto.
Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en:
Metacéntricos: el centrómero se localiza a mitad delcromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.
Submetacéntricos: la longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Acrocéntrico: un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocéntrico: sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo (este tipo de cromosomas no se encuentran en el cariotipo humano).
En el cariotipo humano loscromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay cromosomas grandes, medianos y pequeños.
Al ordenar los comosomas se constituyen 7 grupos atendiendo no sólo al tamaño sino también a la forma de las parejas cromosómicas, dentro del cariotipo humano podemos encontrar:
Dentro de cada grupo vamos a ordenar y reconocer los cromosomas con la ayuda de un ideograma:
Los grupos que comprendeel cariotipo humano son los siguientes:
- Cromosomas grandes
Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacéntricos
Grupo B, (cromosomas 4 y 5), submetacéntricos
- Cromosomas medianos
Grupo C, (cromosomas 7, 8, 9, 10, 11, 12 y además los cromosomas X), submetacéntricos
Grupo D, (cromosomas 13, 14 y 15) acrocéntricos
- Cromosomas pequeños
Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18)...
CARIOTIPO HUMANO
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
Por ejemplo, la existencia de cromosomas autosómicos y cromosomas sexuales, los tipos y su organización en parejas, analizar el origen de diversas enfermedades genéticas.
Características de cromosomas queemergen del análisis del cariotipo son:
Cromosomas homólogos
Un ser humano (diploide), formado por la unión de dos gametos (haploides), posee dos juegos de cromosomas.
Uno de estos juegos es aportado por la madre (23 cromosomas) y el otro por el padre (23 cromosomas), completando la dotación de (46 cromosomas).
A cada par de cromosomas del doble juego, uno proveniente de la madre y otro delpadre, se le conoce como cromosomas homólogos.
-comparten características comunes, su morfología y tamaño.
Presentan genes, dispuestos en igual orden a lo largo de toda su longitud, y que codifican para las mismas características.
Por ejemplo, un par de cromosomas homólogos contiene el gen que determina el color de los ojos, uno con la información aportada por la madre y el otro por el padre; sinembargo, estos cromosomas pueden contener distinta in-formación respecto del color. Por ejemplo, gen paterno: ojos negros y gen materno: ojos verdes.
-Definiendo el sexo: los cromosomas sexuales
De los 23 pares de homólogos, hay 22 pares de cromosomas autosómicos
y 1 par de cromosomas sexuales
Estos últimos tienen la función de definir el sexo del individuo.
Hay dos tipos de cromosomassexuales: el cromosoma X y el cromosoma Y.
Ambos contienen una reducida cantidad de genes comparados con los cromosomas autosómicos y poseen distinto tamaño y forma.
En la fecundación, la pareja de cromosomas sexuales se encuentra y define el sexo del individuo (XX o XY).
Diploidía y haploidía
Los seres vivos tienen en sus células dos juegos de cromosomas, heredados cada uno de ellos de susprogenitores. se denominan células diploides, ya que presentan el material genético total de la especie y se simbolizan 2n.
.En cuanto a los gametos o células sexuales, estas se denominan
Células haploides, ya que poseen la mitad de la información genética de la especie y se simbolizan como n
.Cuando se produce la fecundación, los cromosomas homólogos de cada progenitor se encuentran y se recuperala dotación.
CONCEPTOS TEÓRICOS
El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto.
Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en:
Metacéntricos: el centrómero se localiza a mitad delcromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.
Submetacéntricos: la longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Acrocéntrico: un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocéntrico: sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo (este tipo de cromosomas no se encuentran en el cariotipo humano).
En el cariotipo humano loscromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay cromosomas grandes, medianos y pequeños.
Al ordenar los comosomas se constituyen 7 grupos atendiendo no sólo al tamaño sino también a la forma de las parejas cromosómicas, dentro del cariotipo humano podemos encontrar:
Dentro de cada grupo vamos a ordenar y reconocer los cromosomas con la ayuda de un ideograma:
Los grupos que comprendeel cariotipo humano son los siguientes:
- Cromosomas grandes
Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacéntricos
Grupo B, (cromosomas 4 y 5), submetacéntricos
- Cromosomas medianos
Grupo C, (cromosomas 7, 8, 9, 10, 11, 12 y además los cromosomas X), submetacéntricos
Grupo D, (cromosomas 13, 14 y 15) acrocéntricos
- Cromosomas pequeños
Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18)...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.