sdfguiko
Páginas: 5 (1023 palabras)
Publicado: 29 de septiembre de 2014
Neurohipófisis:
Se desarrolla a partir del suelo del diencéfalo y durante los primeros estadios de la vida fetal contiene una cavidad que se continúa con el III ventrículo que persiste en algunos animales como en los gatos. Los axones procedentes de algunos grupos de neuronas hipotalámicos (núcleo supraóptico y paraventriculares) entre otros terminan en la Neurohipófisis. Algunos son cortos yacaban en la eminencia media y el tallo infundibular entre los lechos capilares superiores de la circulación venosa portal y posiblemente ejerzan control nervioso sobre la función adenohipofisaria. Los axones más largos pasan a la masa principal de la Neurohipófisis, donde forman el haz hipotálamo–hipofisario que termina cerca de los sinusoides. Las hormonas almacenadas en la parte principal de laNeurohipófisis son: la vasopresina ( ADH, hormona antidiurética) que controla la reabsorción de agua por los túbulos renales y la oxitocina que favorece la contracción del músculo liso uterino y mamario. Se han descrito sus lugares de producción en el pericarion neuronal, recorren los axones del haz y son liberadas en terminaciones nerviosas.
Las hormonas son liberadas probablemente porexocitosis desde las terminaciones con grandes vesículas densas. Es posible que la excitación o la inhibición de la liberación esté mediada por otros tipos de terminaciones o por potenciales de acción trasmitidos a lo largo del axón de la propia célula secretora.
Anomalías del desarrollo y de la función
1. Hipófisis Faríngea. Remanente del tallo de la bolsa hipofisaria (Rathke), en el techo de lamembrana bucofaríngea.
2. Conducto Basifaríngeo Estrecho. Remanente del tallo de la bolsa hipofisaria en la silla turca del esfenoides.
3. Craneofaringeoma. Remanente del tallo de la bolsa hipofisaria en la faringe, en el tallo hipofisario, encima de la silla turca o en la parte posterior del esfenoides (porción basisfenoides). A veces son causas de hidrocefalia y disfunción hipofisaria, produciendodiabetes insípida y retardo del crecimiento.
4. Canal Craneofaríngeo. Es un canal vascular formado durante la osteogénesis del esfenoides y persiste como un pasaje a través del hueso esfenoides.
5. Cordoma. Es un aumento de volumen de tipo notocordal parecido a una lámina de tejido dental, que queda atrapado en el desarrollo de la evaginación adenohipofisaria.
Al considerarse clínicamentelos estados patológicos hipofisarios debe considerarse que las lesiones primarias de esta glándula pueden producir síntomas de dos maneras: mecánica y hormonalmente.
Como la hipófisis es origen de muchas hormonas tróficas las lesiones que aumentan o disminuyen la producción de las mismas producen inevitablemente efectos sobre las glándulas endocrinas que dependen de ella. Los tumoreshiperfuncionales de la hipófisis provocan actividad excesiva en tiroides, suprarrenales y gónadas. A la inversa la destrucción de la Hipófisis con desaparición de hormonas tróficas se manifestará por cambios regresivos en estas glándulas.
La función hipofisaria puede ser trastornada por diversos estados patológicos que incluyen inflamaciones, infiltraciones, insuficiencia vascular y tumores.
Sea cualsea el mecanismo, los síntomas de insuficiencia hipofisaria sólo se tornan patentes cuando se ha destruido el 70 % o más del lóbulo anterior.
Síndromes clínicos adenohipofisarios:
Las lesiones de la hipófisis pueden ser asintomáticas y descubrirse accidentalmente en la necropsia.
1. Síndrome de baja talla endocrino: Hipopituitarismo:
Constituye una de las causas menos frecuentes del síndromede baja talla y es la de más difícil diagnóstico durante la niñez. El hipopituitarismo permanece con retraso del desarrollo sexual, excepto en aquellos en que existe un déficit aislado de la hormona del crecimiento.
Los sujetos con retraso constitucional del crecimiento y desarrollo muestran una adolescencia tardía, aunque normal por lo demás. Algunos pacientes presentan lesiones de tipo...
Se desarrolla a partir del suelo del diencéfalo y durante los primeros estadios de la vida fetal contiene una cavidad que se continúa con el III ventrículo que persiste en algunos animales como en los gatos. Los axones procedentes de algunos grupos de neuronas hipotalámicos (núcleo supraóptico y paraventriculares) entre otros terminan en la Neurohipófisis. Algunos son cortos yacaban en la eminencia media y el tallo infundibular entre los lechos capilares superiores de la circulación venosa portal y posiblemente ejerzan control nervioso sobre la función adenohipofisaria. Los axones más largos pasan a la masa principal de la Neurohipófisis, donde forman el haz hipotálamo–hipofisario que termina cerca de los sinusoides. Las hormonas almacenadas en la parte principal de laNeurohipófisis son: la vasopresina ( ADH, hormona antidiurética) que controla la reabsorción de agua por los túbulos renales y la oxitocina que favorece la contracción del músculo liso uterino y mamario. Se han descrito sus lugares de producción en el pericarion neuronal, recorren los axones del haz y son liberadas en terminaciones nerviosas.
Las hormonas son liberadas probablemente porexocitosis desde las terminaciones con grandes vesículas densas. Es posible que la excitación o la inhibición de la liberación esté mediada por otros tipos de terminaciones o por potenciales de acción trasmitidos a lo largo del axón de la propia célula secretora.
Anomalías del desarrollo y de la función
1. Hipófisis Faríngea. Remanente del tallo de la bolsa hipofisaria (Rathke), en el techo de lamembrana bucofaríngea.
2. Conducto Basifaríngeo Estrecho. Remanente del tallo de la bolsa hipofisaria en la silla turca del esfenoides.
3. Craneofaringeoma. Remanente del tallo de la bolsa hipofisaria en la faringe, en el tallo hipofisario, encima de la silla turca o en la parte posterior del esfenoides (porción basisfenoides). A veces son causas de hidrocefalia y disfunción hipofisaria, produciendodiabetes insípida y retardo del crecimiento.
4. Canal Craneofaríngeo. Es un canal vascular formado durante la osteogénesis del esfenoides y persiste como un pasaje a través del hueso esfenoides.
5. Cordoma. Es un aumento de volumen de tipo notocordal parecido a una lámina de tejido dental, que queda atrapado en el desarrollo de la evaginación adenohipofisaria.
Al considerarse clínicamentelos estados patológicos hipofisarios debe considerarse que las lesiones primarias de esta glándula pueden producir síntomas de dos maneras: mecánica y hormonalmente.
Como la hipófisis es origen de muchas hormonas tróficas las lesiones que aumentan o disminuyen la producción de las mismas producen inevitablemente efectos sobre las glándulas endocrinas que dependen de ella. Los tumoreshiperfuncionales de la hipófisis provocan actividad excesiva en tiroides, suprarrenales y gónadas. A la inversa la destrucción de la Hipófisis con desaparición de hormonas tróficas se manifestará por cambios regresivos en estas glándulas.
La función hipofisaria puede ser trastornada por diversos estados patológicos que incluyen inflamaciones, infiltraciones, insuficiencia vascular y tumores.
Sea cualsea el mecanismo, los síntomas de insuficiencia hipofisaria sólo se tornan patentes cuando se ha destruido el 70 % o más del lóbulo anterior.
Síndromes clínicos adenohipofisarios:
Las lesiones de la hipófisis pueden ser asintomáticas y descubrirse accidentalmente en la necropsia.
1. Síndrome de baja talla endocrino: Hipopituitarismo:
Constituye una de las causas menos frecuentes del síndromede baja talla y es la de más difícil diagnóstico durante la niñez. El hipopituitarismo permanece con retraso del desarrollo sexual, excepto en aquellos en que existe un déficit aislado de la hormona del crecimiento.
Los sujetos con retraso constitucional del crecimiento y desarrollo muestran una adolescencia tardía, aunque normal por lo demás. Algunos pacientes presentan lesiones de tipo...
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