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Páginas: 6 (1255 palabras)
Publicado: 12 de abril de 2016
U.E. Colegio Teresiano. La Castellana
5to. Año de Ciencias “A”
Alumna: Alejandra Vargas
Profesora: Glenda Colmenares
Asignatura: Biología
Informe sobre enfermedades genéticas, bacterianas y virales.
Anemia de Fanconi
Sífilis
Culebrilla
Enfermedad genética: son aquellas debidas a una alteración en el material genético de una persona y que suelenprovocar una alteración metabólica, es causada por una alteración del genoma.
Enfermedad bacteriana: se define como enfermedad bacteriana al estado patológico de un organismo (humano), al sufrir la invasión de un microorganismo (bacteria), donde la bacteria ha superado a todos los mecanismos de defensa del organismo Humano.
Enfermedad viral: es una enfermedad infecciosa, que suele ser provocada porun microorganismo, tales como bacterias, hongos o virus.
Anemia de Fanconi
Descripción:
La anemia de Fanconi (AF) es un trastorno hereditario en la reparación del ADN caracterizado por pancitopenia progresiva con insuficiencia de la médula ósea, malformaciones congénitas variables y predisposición a desarrollar tumores sólidos o hematológicos. Tiene una frecuencia de 1 porcada 350.000 nacimientos. Un 60-75% de los pacientes tienen defectos congénitos, anormalidades en la piel, brazos, cabeza, ojos, riñones y oídos, además de alteraciones del desarrollo. La esperanza de vida ronda los 30 años de edad.
Causas:
La anemia de Fanconi se debe a un gen anormal que daña las células, lo cual les impide reparar el ADN dañado.
Para heredar la anemia de Fanconi, unapersona tiene que recibir una copia del gen anormal de cada uno de los padres.
La afección generalmente se diagnostica en niños entre 2 y 15 años de edad.
Síntomas:
Las personas con anemia de Fanconi tienen conteos de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas por debajo de lo normal.
La insuficiencia de glóbulos blancos puede llevar a que se presenten infecciones y la falta de glóbulos rojospuede causar fatiga (anemia).
Una cantidad de plaquetas por debajo de lo normal puede llevar a un sangrado en exceso.
Tubo digestivo, corazón y pulmones anormales.
Problemas óseos (especialmente las caderas, la columna o las costillas, pueden ocasionar columna curvada (escoliosis).
Cambios en el color de la piel, como áreas cutáneas oscurecidas, llamadas manchas de color café con leche.
Sorderadebido a oídos anormales.
Problemas en los ojos o los párpados.
Riñones que no se formaron correctamente.
Problemas con los brazos y las manos tales como ausencia o deformación del dedo pulgar o pulgares adicionales, problemas en las manos y el hueso del brazo y hueso pequeño o que falta en el antebrazo.
Estatura baja.
Cabeza pequeña.
Testículos pequeños y cambios genitales.
Retraso deldesarrollo.
Problemas de aprendizaje.
Bajo peso al nacer.
Discapacidad intelectual.
Sífilis
Descripción:
Enfermedad infecciosa producida por una bacteria que se transmite por vía sexual o de la madre gestante al feto y produce lesiones cutáneas ulcerosas en los órganos sexuales. La sífilis no tratada progresa por cuatro etapas. Cada etapa tiene sus propios signos y síntomas únicos: primaria, secundaria,latente, y terciaria (o tarde). La sífilis no tratada puede producir síntomas a partir de 17 días hasta 30 años. Mientras la sífilis es curable con antibióticos, las complicaciones que se pueden presentar en las etapas posteriores no se pueden revertir con el tratamiento.
Causas:
El causante de la sífilis es el Treponema Pallidum. Es una bacteria espiral (espiroqueta).
Teniendo en cuenta laprincipal vía de contagio es una enfermedad de transmisión sexual. Se transmite de persona enferma a persona sana, normalmente a través de las mucosas (genital, anal u oral, fundamentalmente). La mujer embarazada la suele transmitir a su hijo-a, a través de la placenta.
Síntomas:
La primera etapa de la sífilis se llama sífilis primaria y por lo general se produce entre 10 días y 3 meses...
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