Sdgf

I. INTRODUCCIÓN


II. MARCO TEÓRICO
2.1. GENOMA
2.1.1. DEFINICIÓN
* El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos sólo al ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que también la mitocondria contiene genes (véase genomamitocondrial). El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botánica en la Universidad de Hamburgo, Alemania. (URL:http://es.wikipedia.org/wiki/Genoma)
El genoma no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes de una especie. Por ejemplo, en el genoma humano la secuencia en principio podría ser determinada con sólo la mitad del ADN de una célula de un individuo. Paraconocer una variación particular o en enfermedades se requiere la comparación entre individuos.
* El genoma es todo el material genético contenido en las células de un organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos sólo al ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que también la mitocondria contiene genes. Eltérmino fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botánica en la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrónimo de las palabras gene y chromosoma.
En el caso de los seres humanos, el genoma nuclear tiene 6.000 millones de pares de bases, lo que incluye dos copias muy similares del genoma haploide de 3.000 millones de pb. El término diploide indica que un organismo tiene dos copiasdel genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.
* Se denomina Genoma de una especie al conjunto de la información genética, codificada en una o varias moléculas de ADN (Acido Desoxiribonucleico) (en muy pocas especies ARN), donde están almacenadas las claves para la diferenciación de las células que forman los diferentes tejidos y órganos de un individuo. Pormedio de la reproducción sexuada de los individuos esa información es permanentemente reordenada y transmitida a los descendientes, constituyendo una población dinámica. (URL:http://iibce.edu.uy/uas/biomolec/genoma.htm)

2.1.2. HISTORIA DEL GENOMA
* 1866 Se publican las Leyes de la herencia de Gregor Mendel.
* 1868 Friedrich Miescher, biólogo suizo, identifica el ADN nuclear, nucleína.* 1901-1903 Se publica Mutationstheorie de Hugo de Vries.
* Albrecht Kossel descubrió los ácidos nucleicos. A este bioquímico alemán le fue otorgado el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1910 por sus contribuciones en el desciframiento de la química de ácidos nucleicos y proteínas, descubriendo los ácidos nucleicos, bases en la molécula de ADN,
* 1950 Alfred Hershey y MartaChase usan virus para confirmar que el ADN es el material genético.
* 1951 Primera proteína secuenciada: insulina.
* 1953 James Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN).
* 1956 Se descubre el número total de cromosomas en el ser humano, por los investigadores Albert Levan y Joe Hin Tjio.
* 1958 Losfranceses Jérôme Lejeune, M. Gautier y R. Turpin, descubren la trisomía del par 21 como causante del síndrome de Down.
* 1960 Determinación del código genético.
* 1970 Nathans y Smith descubren las enzimas de restricción, enzima que puede cortar el ADN en lugares específicos.
* 1973 Los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes de suADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniería genética.
* 1977 Secuenciación del ADN.
* 1978 Publicación en la revista Science de la primera secuenciación de un genoma, el del virus del simio 40 (SV40) con 5.226 nucleótidos.
* 1975-1979 Primeros genes humanos aislados.
* 1982 Fabricación del primer fármaco basado en tecnología de ADN-recombinante.
* 1985 Kay...