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LIPOPROTEÌNAS Y TRANSPORTE DE LÌPIDOS

Lipoproteínas:
Además de TAG, las partículas de lipoproteínas contienen colesterol, fosfolípidos y proteínas (apolipoproteìnas). Tambièn transportan vitaminas liposolubles como la vitamina A y E. Una partícula de lipoproteína contiene un centro hidrofòbico de esteres de colesterol y TAG. Los fosfolípidos antipáticos y el colesterol libre, junto con lasapolipoproteìnas, forman su capa externa.


Las principales clases de lipoproteínas son:
Quilomicrones
lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL)
partículas remanentes, como IDL (densidad intermedia)
lipoproteínas de baja densidad (LDL
lipoproteínas de alta densidad


Apolipoproteínas
Las apolipoproteìnas que se encuentran en la superficie de las partículas de lipoproteínas determinansu destino metabólico a través de interacciones con receptores celulares. Tambièn sirven como activadores e inhibidores de enzimas que participan en el metabolismo de las lipoproteínas.

Las más importantes son:
apoA: esta presente en las HDL
apoB: su variante apoB100 controla el metabolismo de las LDL, mientras que su forma truncada, apoB48 controla los quilomicrones
apoC: actúan comoactivadores e inhibidores enzimáticos y se intercambian entre diferentes clases de lipoproteínas
apoE: controla la unión de las partículas remanentes a su receptor
apo(a): puede actuar en la Fibrinólisis


Receptor de lipoproteínas
Está regulado por la concentración intracelular de colesterol.
Los receptores presentes en las membranas celulares median la captación de estas partículas y de estaforma permiten que las células adquieran colesterol y otros lípidos. El principal receptor es el receptor apoB/E (también conocido como receptor de LDL.
Los receptores scavenger de la membrana (inespecíficos y no regulados) se pueden unir a muchas moléculas diferentes.


Enzimas y proteínas de transferencia que participan en el metabolismo de las lipoproteínas
LPL (lipoproteinlipasa): digierelos TAG en los quilomicrones y las VLDL y libera àcidos grasos y glicerol a las cèlulas.
HTGL (triacilglicerol lipasa hepática): actúa sobre partículas parcialmente digeridas por la LPL y facilita la conversión de IDL en LDL
LCAT (lecitina colesterol acetiltransferasa): es una glucoproteína enzimática sintetizada en el hígado que se asocia con las HDL. La LCAT esterifica el colesterol adquiridopor las HDL a partir de las células. Es activada por la apoA1



Vías del metabolismo de las lipoproteínas
1. ensamblaje de partículas de lipoproteínas. Los quilomicrones se ensamblan en el intestino y las VLDL en el hígado
2. transferencia de ácidos grasos desde las lipoproteínas a las células. Esta facilitada por las enzimas LPL y HTGL, y transforma los quilomicrones y las VLDL enpartículas remanentes
3. unión de las partículas remanentes a los receptores y su captación celular
4. transformación de algunos remanentes en LDL, su subsiguiente unión al receptor B/E y captación.
5. Transporte inverso del colesterol, es decir, eliminación del colesterol de las células por parte de las partículas HDL




Vía de transporte de combustible del metabolismo de las lipoproteínasLos quilomicrones transportan los lípidos de la dieta
Las lipasas pancreáticas actúan sobre los TAG presentes en el alimento y se absorben como MAG, àcidos grasos libres y glicerol libre. Las células intestinales (entericitos) resintetizan los trigliceroles y junto con los fosfolípidos, el colesterol y la apoB48, los ensamblan para formar quilomicrones. Estos se segregan a la linfa y alcanzan elplasma a través del conducto torácico.
Su principal apoproteína es la apoB48. Los quilomicrones contienen además apoproteínas A, C y E. cuando los quilomicrones alcanzan los tejidos periféricos, sus TAG son hidrolizados por la LPL y los ácidos grasos entran en las células. Lo que queda de los quilomicrones son partículas más pequeñas denominadas remanentes de quilomicrones. Los remanentes...