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OBSERVACION DE EFECTOS TERATOGENICOS

INTRODUCCIÓN
El uso de medicamentos durante la gestación, constituye un riesgo teratogénico de
especial significación por los efectos indeseables que suelenproducir sobre el
desarrollo prenatal, como son: muerte del producto de la concepción,
malformaciones congénitas, retardo del crecimiento y desarrollo prenatal y/o
trastornos funcionales Elefecto de un agente que tiene acciones desfavorables como
teratógenos, se expresa en un
amplio espectro que se debe a:
· La dosis del agente y el tiempo de exposición.
· Las semanas de gestación en elmomento de la exposición.
· La susceptibilidad de la madre y del producto al agente, debido a variaciones
genéticas y metabólicas.
· Interacciones con otros factores ambientales
Un agente esteratógeno si su administración a la madre embarazada causa
anomalías estructurales o funcionales en forma directa o indirecta al feto o al niíío
después de nacer, aunque no se observen sino hasta unaetapa avanzada de la
edad adulta. Por lo tanto, la toxicidad fetal puede ocurrir en cualquier etapa del
embarazo, no sólo en el primer trimestre y se clasifican de la siguente forma:
Anomalíascromosómicas
Deficiencia de implantación del producto de
la concepción
Absorción o aborto del embrión recién
formado
Malformaciones estructurales
Retraso del crecimiento intrauterino
Muertefetal
Disfunción neonatal, por ejemplo, sordera
Anomalías del comportamiento
Retraso mental
Casi todos los medicamentos administrados durante el embarazo son para la madre,
y el feto es receptor porcasualidad. Por lo tanto, es importante equilibrar el riesgo de
los efectos medicamentosos para el feto con los riesgos de la falta de tratamiento de
la enfermedad de la madre para ambos. Pordesgracia, a menudo se desconocen los

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efectos gestacionales de un medicamento determinado y, en la mayoría de los
casos, éste lleva una advertencia que...