SECRETAGOGOS
Páginas: 2 (323 palabras)
Publicado: 24 de agosto de 2014
SECRETAGOGOS
Sulfonilureas
Mecanismo de acción
Aumentar la liberación de insulina por el páncreas
disminución de las concentraciones de glucagon sérico
el cierre de los conductos delpotasio en tejido extra pancreático
Se unen a proteínas plasmáticas sobre todo albúmina, se metabolizan en hígado y son eliminados por orina y en menor proporción por la bilis
Contraindicadas: enla gestación por que atraviesa la placenta estimulando las células del islote fetal causando hipoglucemia.
Son indicadas en pacientes con diabetes tipo 2 sin obesidad
Complicación: al usarsulfonilureas es la hipoglucemia por interacciones medicamentosa que potencien sus efectos
A. liberación de insulina de células beta del páncreas
La sulfonilurea se fija en un receptor que lees propio. Y que se vincula con un conducto de potasio sensible a ATP con rectificador en la célula beta. La unión de una sulfonilurea inhibe la salida de iones de potasio por el conducto, y con ellosurge despolarización, la cual abre un conducto de calcio regulado por voltaje y penetra este último ion, y hay liberación de insulina preformada.
B. Disminución de las concentraciones séricasde glucagon
La administración a largo plazo de sulfonilureas a diabéticos de tipo 2 disminuye las concentraciones séricas de glucagon, lo cual puede contribuir al efecto h¡poglucemiante de losfármacos. Al parecer comprende la inhibición indirecta por mayor liberación de insulina y somatostatina, que inhiben la secreción de las células alfa.
Glibenclamida
Metabolizada en hígado formandoproductos con poca actividad hipoglucemiante; su dosis inicial es de 2.5 mg al día y su dosis promedio es de 5 a 10 mg en una sola toma por la mañana. Su duración de efecto es de 12-24 horas.Contraindicada en pacientes con IRC y disfunción hepática.
Indicada en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Ingerida después de los alimentos.
Medicamento del cuadro básico
Vida media...
Sulfonilureas
Mecanismo de acción
Aumentar la liberación de insulina por el páncreas
disminución de las concentraciones de glucagon sérico
el cierre de los conductos delpotasio en tejido extra pancreático
Se unen a proteínas plasmáticas sobre todo albúmina, se metabolizan en hígado y son eliminados por orina y en menor proporción por la bilis
Contraindicadas: enla gestación por que atraviesa la placenta estimulando las células del islote fetal causando hipoglucemia.
Son indicadas en pacientes con diabetes tipo 2 sin obesidad
Complicación: al usarsulfonilureas es la hipoglucemia por interacciones medicamentosa que potencien sus efectos
A. liberación de insulina de células beta del páncreas
La sulfonilurea se fija en un receptor que lees propio. Y que se vincula con un conducto de potasio sensible a ATP con rectificador en la célula beta. La unión de una sulfonilurea inhibe la salida de iones de potasio por el conducto, y con ellosurge despolarización, la cual abre un conducto de calcio regulado por voltaje y penetra este último ion, y hay liberación de insulina preformada.
B. Disminución de las concentraciones séricasde glucagon
La administración a largo plazo de sulfonilureas a diabéticos de tipo 2 disminuye las concentraciones séricas de glucagon, lo cual puede contribuir al efecto h¡poglucemiante de losfármacos. Al parecer comprende la inhibición indirecta por mayor liberación de insulina y somatostatina, que inhiben la secreción de las células alfa.
Glibenclamida
Metabolizada en hígado formandoproductos con poca actividad hipoglucemiante; su dosis inicial es de 2.5 mg al día y su dosis promedio es de 5 a 10 mg en una sola toma por la mañana. Su duración de efecto es de 12-24 horas.Contraindicada en pacientes con IRC y disfunción hepática.
Indicada en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Ingerida después de los alimentos.
Medicamento del cuadro básico
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