Segunda Gerramundial

1. Introducción
Este modesto trabajo tiene por finalidad mostrar a la manipulación genética como fenómeno, no se concentra en cada una de sus especies sino que la toma como entidad genérica que, utilizada bajo parámetros éticos, podría salvar a la humanidad de aquellos males heredados genéticamente, y simultáneamente, si es utilizada abusivamente, implicaría un peligro para la intimidadgenética, la diversidad humana, la heterogeneidad, el derecho a la vida, la identidad personal y la información genética, que constituye el tesoro más valioso que hace que todos seamos “nosotros mismos”, cada uno distinto a los demás .
 
2. Concepto y alcance de la terminología empleada en este trabajo
 Como este trabajo trata fundamentalmente temas biológicos, he  elaborado aquí una lista conceptualsobre aquellos términos utilizados con la finalidad de que cuando aparezcan en el texto faciliten su comprensión.
 
Célula Huevo o Cigoto: El ser humano, como todos los seres que se reproducen sexualmente, comienza su vida como una simple célula. Esta célula esta compuesta por 46 cromosomas, la mitad aportados por el padre y la otra mitad por la madre. En dicha célula se encuentra un depósito deinformación química. Cuando la célula se divide para dar origen a miles de millones de células nuevas, se traspasan copias exactas de esa información. 
 
ADN: La información química de una célula define su desarrollo y regula su funcionamiento. Esta información se transporta en macromoléculas llamadas ácido desoxirribonucleico, o ADN. Por esta razón, se dice que el ADN es el portador de lainformación genética.
 
Gen: Cada unidad de información hereditaria se identifica con el nombre de gen. Cada gen está compuesto por ADN. Los genes son instrucciones individuales en el código genético. Cada gen “le indica” a la célula cómo formar una proteína simple.
 
Proteínas: Las proteínas son una diversa colección de sustancias químicas que llevan a cabo las instrucciones de los genes.
 Cromosoma: Cada una de las estructuras cuneiformes situadas en el núcleo de las células que almacenan y transmiten información genética. Es una estructura física portadora de genes. Están compuestos por ADN y proteína. El número de cromosomas depende de la especie biológica. [Breve glosario de biotecnología, “El correo de la Unesco”, marzo de 1987, p. 54, citado por Martínez, Stella Maris, Manipulacióngenética y derecho penal, Bs.As. Universidad, 1994, p.33].
   
Genotipo: La constitución genética de un individuo.
 
Fenotipo: La manifestación de los genes, es la apariencia de un individuo en relación a su constitución genética, en términos más simples, es lo que uno ve en un determinado sujeto, por ejemplo, el cabello claro, ojos marrones.
 
ARN: Ácido Ribonucleico encargado de llevar elmensaje desde el ADN (núcleo de la célula) hasta el citoplasma, lugar en donde se realiza la síntesis de proteínas.
 
Blastocisto: “Esferas huecas de entre 15 y 20 células que se forman inmediatamente después de que el óvulo es fertilizado.” [Bar, Nora, Cultivan células que generan tejidos, La Nación, 7/11/1998, p. 13, citado por  Messaglia de Bacigalupo, María Valeria, Nuevas formas deprocreación  y el derecho penal, Bs.As. AD.HOC, 2001, cita nº 18, p. 20].
 
 
3. El ADN y el Proyecto Genoma Humano
El ADN es el portador de la información genética. El cuerpo humano tiene un billón de células. Las células del ser humano son eucariotas, en este tipo de células el ADN se encuentra encerrado en el núcleo. En el ADN se alojan los distintos genes que son las unidades de informaciónresponsables de la identidad (características y comportamiento) de la célula. La molécula de ADN se compone de dos hebras enfrentadas cada una de las cuales es un polímero de nucleótidos , es decir que se trata de una cadena doble (pues son dos las cadenas que la constituyen)  unidas a nivel de sus bases hidrogenadas. Las bases nitrogenadas son los elementos variables dentro de las cadenas (Adenina,...