Segundo Info De Nutri

I. INTRODUCCION:
Wheeler (1979) afirma que antes de suministrar nauplios de artemia como alimento, es necesario separar perfectamente los restos de caparazones y huevos no eclosionados, ya que estos, causan efectos muy nocivos al ser ingeridos. Debido a esto, como futuros Acuicultores es necesario tener las bases para el procedimiento de Descapsulacion de cistes de Artemia, siendo este elObjetivo principal de la siguiente practica.



II. OBJETIVOS:
Lograr en pequeña escala la descapsulación de cistes de artemia para la obtención de nauplios utilizando hipoclorito de sodio.

Identificar los diferentes estadios de desarrollo de los ci9stes desde su hidratación hasta la liberación del nauplio.

Conocer las técnicas de fijación y conteo de nauplios de artemia.


III. MATERIALES YMETODOS:

MATERIALES:
2 gr. de cistes de Artemia.
Beakers, pipetas y recipientes graduados.
Botellas de plástico de 2 litros.
Placas Petri.
Hipoclorito de sodio (lejía comercial).
Malla de 86 µ.
Equipo de iluminación.
Estereoscopio.
Pizetas, baguetas, espátula.
Aireadores y manguerillas de aireación.
Agua salobre (agua de mar).
Cámara de Sedwick Rafter.

METODOLOGIA:

A. DESCAPSULACION.

1. Hidratación delos cistes.
2 gr. de cistes de Artemia en agua 15 ‰ con aireación constante por una hora aproximadamente. Esto ya había sido realizado antes de la practica.
2. Preparación de solución descapsuladora.
Requerimientos de cloro activo.
0.5 gr. de Cl activo por cada gr. de cistes
Se trabajara con 2 gramos de cistes de Artemia, por lo tanto el requerimiento de Cl activo es de 1 gr.
Según laetiqueta del frasco de hipoclorito de sodio (lejía), contiene 5.25 gr. de Cl activo en 100 ml de solución, por lo que para nuestro requerimiento de 1 gr. de cloro activo tendremos que pipetear aproximadamente 19ml de hipoclorito de sodio (lejía).
Colocar los cistes en la solución descapsuladora preparada con aireación por un lapso de 10 minutos.
Verificar la temperatura, la descapsulación es una reacciónexotérmica, por lo cual habrá generación de calor y la temperatura debe ser siempre menor a 40°C.
Observar la descapsulación durante el tiempo requerido. El cambio de color de los cistes variara de color café, a gris y finalmente a anaranjado que será el color del embrión. Cuando la proporción de color de los cistes anaranjados sea mayor a los cistes de color blanco, detener la aireación ytraspasar los cistes a una malla.
Seguidamente se lava con abundante agua hasta que el olor a lejía desaparezca del todo el olor fuerte a lejía.

Cosechar los embriones rápidamente.

B. INCUBACION.

Colocar los cistes descapsulados a incubar, en un volumen de agua conocido (1L) con 15 ‰ de salinidad y constante aireación (Fig. 5).











Figura 5: Incubaciónde nauplios.


Colocar una fuente de luz a 20 cm.
Esperar la eclosión en las próximas 24 horas.

C. OBSERVACION DE LOS ESTADIOS DE DESARROLLO.

Tomar una muestra de 1 ml. y diluirla en 10 ml de agua. Homogenizar y de aquí tomar una 4 sub-muestras de 1 ml. cada una.
Realizar el conteo de nauplios en los 3 estadios naupliares.
Luego de realizarel conteo en una placa, sumar todo lo contado y dividirlo entre 4. Multiplicarlo por 10 y esto nos dará la cantidad estimada de nauplios en 1 ml.
Multiplicar por 1000 para totalizar la cantidad de nauplios que se encontraran en 1L.


IV. REVISION LITERARIA:
En investigaciones concernientes a producción de larvas de organismos acuáticos de interés comercial se han encontrado problemas desupervivencia de larvas de camarones y peces vinculados a la mecánica de alimentación con artemia. Ademas la superficie externa de estos caparazones suelen tener hongos y bacterias que pueden producir infecciones en los cultivos.
AMAT(1980) manifiesta que el glicerol sintetizado por el embrión en el interior del quiste, cuya presión interna ayuda a la rotura del corion durante la eclosion constituye un...