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Trabajo Individual
De
Genética General

Tema: Genes - Mutaciones




Alumno: Efrén David Vergara Bordón

Profesora: Blanca Cardozo

Curso: Segundo

Semestre: Primero

Año: 2013














Ligamiento y Mapeo de Cromosomas.

La diversidad ha sido establecida por la recombinacion y garantiza la adaptabilidad.
Ligamiento.-
Cuando dos o mas genes seencuentran en el mismo cromosoma. Genes de cromosomas diferentes se distribuyen en el gameto de forma independiente pero los ligados permanecen juntos durante la formacion de los gametos. por tanto las cruzas de prueba en dihibridos produce resultados diferentes dependiendo si los genes estan ligados o en cromosomas diferentes.
Progenitores: AaBb x aabb.
Gametos; AB Ab ab aB ab
F1: AaBb 1/4
Aabb1/4
aaBb 1/4
aabb 1/4
Progenitores: AB/ab x ab/ab
Gametos: AB ab ab
F1 AB/ab 1/2
ab/ab 1/2

Los genes ligados no siempre permanecen juntos porque los cromatidas no hermanas (homologos) intercambian segmentos en la profase de la meiosis, en un proceso llamado sinapsis y los puntos de inteercambio "quiasmas" producen gametos recombinantes a traves del entrecruzamiento.

Entrecruzamiento.-En la sinapsis hay roptura y union de solo dos de las cuatro cromatides en cualquier punto del cromosoma. Las cromatides que no participan en el entrecruzamiento se denominan "no recombinantes o tipo parenteral", el resto recombinaran sus ligamientos y se denominan "recombinantes".

Progenitor en Acoplamiento o Fase de Acoplamiento.-
Si dos alelos dominantes estan en un cromosoma y dos alelosrecesivos en otro.
Gametos Parenterales AB ab
Recombinantes Ab aB

Progenitor en Repulsion o Fase de Repulsion.-
Cuando el alelo dominante de uno de los locus y el recesivo de otro de los locus ocupan el mismo cromosoma.
Gametos No Recombinantes Ab aB
Recombinates AB ab
¿A qué se denominan genes ligados?
Cuando dos genes se ubican en el mismo par de cromosomas homólogos se denominangenes ligados.
Fases de ligamiento
El ligamiento entre dos genes puede ser en Cis o trans dependiendo de cómo estén combinados los alelos de cada uno de los genes. Por ejemplo si en el cromosoma heredado del padre hay un alelo dominante de un gen y otro dominante del otro gen el ligamiento es en FASE DE ACOPLAMIENTO, por ende en el cromosoma materno si el individuo es heerocigota estarán los alelosrecesivos de ambos genes.
En cambio cuando sobre uno de lo cromosomas hay un alelo dominante de un gen y el otro gen está en froma recesiva, y al revés en el otro cromosoma los genes están ligados en FASE DE REPULSION o sea en trans. Esto se grafica en el siguiente equema.
Mutación
La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un servivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad deinformación hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sincambio la vida no podría evolucionar.
Tipos de mutación según sus consecuencias
Las consecuencias fenotípicas de las mutaciones son muy variadas, desde grandes cambios hasta pequeñas diferencias tan sutiles que es necesario emplear técnicas muy desarrolladas para su detección.
Mutaciones morfológicas
Afectan a la morfología del individuo, a su distribución corporal. Modifican el color o la...