seis sigma

e periodo se realizaron extracciones con cloroformo y agua para purificar el ligante derivado del clorohidrato metil éster derivado del amino ácido L- Methionina ya que el compuesto presentasolubilidad en cloroformo. A la parte orgánica se le agrego sulfato de sodio anhídrido para que este absorbiera el agua remanente. Se elimino el disolvente y se identifico el compuesto por RMN 1H, 13C por latécnica HETCOR, los datos espectroscópicos dan evidencia de la formación del compuesto esperado, con impurezas, por lo que se trato de recuperar el compuesto, para seguir purificando.

Una vezpurificado el clorohidrato metil éster derivado del amino ácido L-fenilalanina se determino espectro de masas y se obtuvo el peso molecular deseado.
El compuesto obtenido se paso a un vial paraidentificarlo.
Se obtuvo una buena eficiencia de las reacciones por lo que se eliminaron las aguas madres de las extracciones.

Se obtuvo el ligante derivado del clorohidrato de metil éster derivado delmetil fenilalanina, su identificación se llevo a cabo por espectrometría de masas, que coincidió con el peso molecular deseado pero con una baja eficiencia. Se repitió la reacción con el aumento de lacantidad de materia prima empleada, el tiempo de reacción y sin el uso de trampa Dean- Stark. Se purifico el compuesto y se identifico el compuesto por RMN 1H,13C por la técnica HETCOR , estos datosmuestran el compuesto con impurezas por lo que se continuará con su purificación.

Se identificaron los compuestos obtenidos pasándolos a un vial y etiquetando cada uno. Esto se hace necesario paraemplearlos de materia prima para la síntesis de los compuestos cíclicos ya que con anterioridad se han estudiado los compuestos derivados de los amino ácidos y han resultado ser buenos agentesantitumorales pero aun no se han obtenido pruebas biológicas de algunos de los compuestos nuevos empleados durante esta estancia para determinar el efecto que podrían tener como agentes antitumorales....