semi

III. ALCOHOLES
3. Complete las ecuaciones químicas que a continuación se indican y señale el tipo de
reacción producida en cada caso.
H+
A.- Isobutanol + ácido benzoico
benzoato de isobutilo + H2O
B.- 2-butanol + Cu/300°C

2-butanona

C.-

eteno

etanol + H2SO4/calor

(Esterificación)

(Oxidación)
(deshidratación)

IV. ÉTERES
1. Dibuje las fórmulas estructurales condensadaspara cada uno de los compuestos siguientes:
A. 2,3-dietoxi-1-bromopropano: No existe como tal
Este compuesto no puede existir pues la función éter tiene prioridad sobre el halógeno (en este caso el Br).
Luego el carbono 1 y 2 siempre van a ser los asociados al grupo etoxi. La nomenclatura correctamente
empleada llama a este compuesto 1,2-dietoxi-1-bromopropano.
1,2-dietoxi-1-bromopropanoEste compuesto dibujado a continuación es el: 1,2-dietoxi-3-bromopropano

B. éter ciclopentilciclohexílico o ciclopentil ciclohexil éter

C. m-nitro-metoxibenceno (m-nitroanisol)
o-nitro-metoxibenceno (orto-nitroanisol)

D. éter p-nitrobencil-n-propílico ó p-nitrobencil propil éter:
IUPAC es 1-(p-nitrofenilmetoxi)-propano

2. Escriba los nombres de los siguientes compuestos:
2 1
A. CH3– O – CH2 – CH2OH
2 – metoxietanol
La function alcohol tiene prioridad sobre el eter.

B. éter fenilpropílico o fenil-propil eter (pasada en clase)

Si Uds lo quieren nombrar IUPAC usan el término fenoxi

CH3 –CH2 – CH2 – O
 
 

C.
D.

CH2 = CH – CH2 – O – CH3

1-fenoxi propano

3 – metoxi – 1 – propeno

fenil etil eter o fenoxietano (IUPAC)

O
 – CH2 – CH3
 E. éter p-bromobencil etílico ó p-bromobencil etil eter
Si lo quieren nombrar IUPAC es : p-Br-fenilmetoxi etano

Br

CH2 – O
 – CH2
 
 – CH3

F.

diisopropil eter o 2-(1-metiletoxi)-2-propano ó 2-isopropoxi propano (IUPAC)

CH3
CH3
\
/
CH – O – CH
/
\
CH3
CH3

G.

CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 dietil eter o etoxi etano (IUPAC)

V. FENOLES
1. Escriba las estructurascorrespondientes de los siguientes compuestos:

B. hidro-benzoquinona o para-hidroxi fenol o 1,4 dihidroxi benceno

C. o-hidroxifenol o catechol o 1,2-dihidroxi benceno

D. m-aminofenol ó 1-hidroxi-3-amino benceno ó m-hidroxianilina

E. p-cresol o p-metil fenol o p-hidroxi-tolueno o 1-hidroxi-4-metil benceno

F. ácido-o-hidroxi-bencenosulfónico (derivado del ácido benceno sulfónico)2. De el nombre a los compuestos siguientes:
A.

α-naftol
OH

B.

ácido-p-hidroxibenzoíco
COOH

OH

C.

2,4,6 trimetil fenol
OH
CH3

H3 C

CH3

D.

p-cloro fenol

OH

Cl
E.

p-amino fenol
OH

H2N

F.

m-hidroxi benzaldehído

OH
CHO

G.

m-hidroxi tolueno (m-metil fenol)

OH

CH3

VI. AMINAS

1. Escriba las estructuras correspondientes de lossiguientes compuestos:
A. sec-butil-amina (2-aminobutano)

B. Trimetil-amina (no se necesita colocar N,N,N pués es redundante para la nomenclatura común

trimetil amina
En la nomenclatura IUPAC lo nombran como derivado del amino propano: Aquí si que tienen que señalar la
posición de los sustituyentes metilos unido a Nitrógeno mediante una N: N,N-dimetil amino metano.
C. 2,4-dimetil-anilinaD. N,N-dimetil-N-hidroxil-amina = N,N-dimetilhidroxilamina
(CH3)2N – OH
E. N-etil-N-fenil-N-propil-amina = etil fenil propil amina (no se necesitan indicar los N)

IUPAC: 1-(N-etil-N-fenil amino)-propano

F.

cloruro de tetrametil-amonio (sal de amonio)
-

(CH3)4N+ Cl
G. clorhidrato de anilina

H. ácido 2,6-diamino-hexanoico (lisina)

I. 4-(1-hidroxi-(2-metilamino)etilbenceno-1,2-diol (adrenalina)
1-(3,4 dihidroxi-fenil)-2-(N-metilamino)-etanol

J. ácido 2-amino-3-(1H-imidazol-4-il) propanoico (histidina)

K. 4-(2-aminoetil)-1,3-diazol (histamina)

N
N

– CH2 – CH2
 – NH2

L. 3-(2-aminoetil)-1H-indol-5-ol (serotonina)
HO
– CH2 – CH2 – NH2

N
H

2. Dé el nombre a los siguientes compuestos:
A. CH2 = CH – NH – CH3

B. CH3 – CH2 – CH – CH3 Común:...