Seminario 4 español

Desde las primeras divisiones celulares después de la fertilización a las divisiones aberrantes que se producen en los cánceres, los biólogos se han interesado durante mucho tiempo en el ciclo de vida de la célula. La vida de una célula que se divide se ha dividido en etapas conocidas colectivamente como el ciclo celular. Si bien el estudio del desarrollo temprano en los invertebrados marinos enla década de 1980, Joan Ruderman y Tim Hunt descubrieron las ciclinas, que son importantes reguladores del ciclo celular
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La cuestión de cómo un organismo se desarrolla a partir de un huevo fertilizado continúa impulsando un amplio cuerpo de investigación científica. Considerando que dicha investigación fue clásicamente la preocupación de embriólogos, la evolución del concepto de genexpresión en la década de 1980 trajo nuevos enfoques para responder a esta pregunta. Uno de ellos era examinar el patrón de la expresión génica tanto en el ovocito y el óvulo recién fecundado. Ruderman y Hunt fueron de los biólogos que tomaron este enfoque para el estudio de principios desarrollo.
Los biólogos habían caracterizado el desarrollo temprano de un número de sistemas de invertebradosmarinos. Durante las primeras etapas de desarrollo, las células embrionarias crecen de forma sincrónica, lo que permite a toda una población de las células ser estudiadas en la misma fase del ciclo celular. Los investigadores habían establecido que una gran parte de la mRNA en el ovocito no fertilizado no se traduce. Sobre fertilización, estos ARNm maternas se traducen rápidamente. Estudiosprevios habían demostrado que los huevos fertilizados cuando son tratados con fármacos que inhiben la síntesis de proteínas, células di- visión no podría tener lugar. Esto sugiere que se requiere la descarga inicial de la síntesis de proteínas a partir del ARNm materna en las primeras etapas del desarrollo. Ruderman y Hunt, mientras que la enseñanza de un curso de fisiología en el lab de Biológiamarina , comenzó una serie de experimentos designados para descubrir los genes que se expresan en esta señal, así como el mecanismo por el que esta ráfaga de la síntesis de proteína se controló.
El Experimento
En un proyecto de colaboración, Ruderman y Hunt miraron regulación de la expresión génica en el huevo fertilizado de la solidissima Spisula almeja. Considerando que se sabía que la síntesisde proteínas en general se incrementó rápidamente después de la fertilización, querían averiguar si las proteínas ex- presionado en la etapa más temprana del desarrollo, la célula de dos embrión, eran diferentes de los expresados en el un- óvulo fecundado. Cuando cualquiera de los ovocitos o almeja de dos células em- bryos se tratan con aminoácidos marcados radiactivamente, la célula ocupa losaminoácidos, que son posteriormente incorporados a las proteínas recién sintetizadas. Usando esta tecnica Ruderman y Hunt monitorearon el patrón de la síntesis de proteínas mediante la ruptura abierta las células, la separación de la proteínas usando electroforesis en gel de SDS-poliacrilamida (SDS-PAGE), a continuación, visualizaron el marcado radiactivamente proteínas por autorradiografía. Cuandocompararon el patrón de la síntesis de proteínas en el ovocito con el embrión de dos células, vieron que tres proteínas diferentes que no eeran expresados o bien eran expresados en un muy de bajo nivel en los ovocitos fueron altamente expresado en el embrion. En un estudio posterior, Ruderman examinó el patrón de la expresión en los ovocitos de la estrella de mar Asterias forbesi a medida quemaduran. Ella observó de nuevo la incrementación de la expresión de tres proteínas de tamaño similar a los que el y Hunt había visto en los embriones de almeja de surf.
Poco después, en un tercer estudio, Hunt examinó los cambios en la expresión de la proteína durante la maduración y la fecundación de los ovocitos de erizo de mar. Esta vez se lleva a cabo el experimento de una manera ligeramente...