seminario Biología celular y molecular

UNIVERSIDAD CATÓLICA NUESTRA SEÑORA DE LA ASUNCIÓN
SEDE SANTA LIBRADA

Biología celular y Molecular
MECANISMOS DE BLOQUEO DE GENES POR EPIGENÉTICA

Integrantes:
Luz Rossana Espínola Montiel
AlexisDarío González Aquino
Facultad de Ciencias de la Salud
Primer Curso – Tercera Sección
Tutor: Jaime Segovia
Año: 2015

¿Qué es la Epigenética?

Mecanismos de control
epigenéticos.
Ocurre mediante tresmecanismos:
• Metilación de ADN.
• Modificación de las histonas.
• Intervención de secuencias de pequeños ARN
no codificantes.

Metilación del ADN.
• Es un proceso por le cual un grupo metilo
-(CH3)se une a la molécula de ADN.
• Consiste en la adición de un grupo metilo a la
posición del carbono 5 en residuos de
citosinas, por la proteína ADN metil
transferasa (DNMT).
• La metilación ocurregeneralmente en
regiones del ADN llamadas islas CpG.

Islas CpG.
• Son regiones de ADN y conforman
aproximadamente un 40% de
promotores de los genes de mamíferos.
• Son regiones donde existe una granconcentración de pares de citosina
y guanina enlazados por fosfatos .
• La "p" en CpG representa que están
enlazados por un fosfato.

Modificaciones en histonas.
• Metilación: adición del grupo -CH3 através de
la histona metiltransferasa (HMT) a los
residuos de lisina y arginina.
• Las histonas metiladas son capaces de unirse
con mayor afinidad al ADN impidiendo así el
acceso de la maquinariatranscripcional y por
tanto de la transcripción de los genes situados
en la región regulada.

• Acetilación: adición de un grupo acetilo
-COCH3 por la acetiltransferasa y se remueve
por ladeacetilasas.
• Permite la transcripción génica.

• Fosforilación: se asocia con cambios en la
actividad genética en las inmediaciones de la
histona fosforilada H1.
• Ubiquitinación: reciclaje de histonas.
• Adpribosilación: adición de ADP y ribosa
involucrada en el control de metilación del
ADN impidiendo hipermetilación.

SÍNDROME DE RETT

Síndrome de Beckwith
Wiedemann

IC1

Síndrome de X frágil...