Seminario Enterobacterias 2
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE BIOANALISIS
CÁTEDRA DE BACTERIOLOGÍA II
DIAGNÓSTICO
MICROBIOLÓGICO DE
ENTEROBACTERIAS
Alumnas:
Bonilla Paulina
Mejía Gabriela
Oliveira Débora
DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO EN
MUESTRAS EXTRAINTESTINALES
MUESTRA :Orina, sangre,
punción de heridas y
abscesos, esputos, etc.
Examen en fresco
Siembra en Agar
E.M.B. o Mac
Conkey yAgar
sangre
Coloración de
Gram
Pruebas
bioquímic
as
Antibiogram
a
•
•
Agar sangre
Agar Mac Conkey :
MEDIOS DE CULTIVO
Este medio se utiliza para el aislamiento de
bacilos Gram negativos de fácil desarrollo,
aerobios y anaerobios facultativos. Permite
diferenciar bacterias que utilizan o no, lactosa en
muestras clínicas. Todas las especies de la familia
Enterobacteriaceae se desarrollan en elmismo.
Incubación
Durante 18-48 horas, a 35-37 º C, en atmósfera
aeróbica
• E.M.B. Agar
Es utilizado para el aislamiento selectivo de
bacilos Gram negativos de rápido desarrollo y
escasas exigencias nutricionales. Permite el
desarrollo de todas las especies de la familia
Enterobacteriaceae.
Incubación
De 24 a 48 horas a 35-37 °C, en aerobiosis.
DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO EN
MUESTRAS INTESTINALESMUESTRA :materia fecal
Examen en fresco
Siembra en Agar
E.M.B. o Mac
Conkey, agar XLD y
Agar SS
Coloración de Gram
Pruebas
bioquímicas
NOTA:
NOTA: La
La identificación
identificación serológica
serológica es
es
útil
para
subtipificar
cepas
de
E.
coli,
útil para subtipificar cepas de E. coli,
Salmonella
Salmonella y
y Shigella,
Shigella, en
en algunos
algunos
casos
casos para
paradeterminar
determinar la
la especie
especie y
y el
el
serotipo
serotipo y
y en
en otros
otros casos
casos para
para estudios
estudios
epidemiológicos.
epidemiológicos.
Pruebas serológicas
Antibiograma
MEDIOS DE CULTIVO
• Salmonella Shigella Agar
Medio de cultivo selectivo y diferencial utilizado
para el aislamiento de Salmonella sp. y de algunas
especies de Shigella sp. a partir de heces,
alimentos yotros materiales en los cuales se
sospeche su presencia
Incubación
En aerobiosis a 35-37 °C durante 18-24 horas.
• Xilosa, Lisina, desoxicolato Agar
Es un medio selectivo diferencial, utilizado para el
aislamiento y diferenciación de patógenos
entéricos Gram negativos, especialmente del
género Shigella.
Incubar las placas, protegidas de la luz, a 35 ± 2 °C durante un
mínimo de 18 – 24 h. Lascolonias en XLD Agar pueden
requerir 48 h de incubación para adquirir un color intenso.
• Selenito Caldo
Medio que permite el enriquecimiento selectivo de
Salmonella spp. a partir de muestras clínicas,
especialmente heces y orinas.
Incubación
En aerobiosis, a 35-37 °C, durante 16-24 horas.
Luego de la incubación, subcultivar en medios selectivos para
el crecimiento de Salmonella: SalmonellaShigella Agar, Mac
Conkey Agar
• Tetrationato caldo
Medio de cultivo utilizado para el enriquecimiento
selectivo de Salmonella spp. a partir de heces,
orina, alimentos y otros materiales de importancia
sanitaria.
Incubación
Durante 12-24 horas a 35-37 ºC, en aerobiosis
Microorganismos
Crecimiento
Salmonella typhi
Escaso
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Bueno-excelente
Salmonella enteritidisATCC 13076
Bueno-excelente
Escherichia coli ATCC 25922
Escaso
OTROS MEDIOS
SELECTIVOS
• Agar bismuto-sulfito (BS)
El Agar bismito-sulfito es un
medio fuertemente selectivo
de gran utilidad para la
detección de Salmonella
durante los brotes
endémicos o epidémicos de
las infecciones causadas
por estas bacterias. Las
especies del género
Salmonella producen H2S y
se reconocen fácilmente
porquelas colonias que
forman en estos medios,
OTROS MEDIOS
SELECTIVOS
• Agar MacConkey con sorbitol
El agar MacConkey con
sorbitol como azúcar
fermentable, permite
diferenciar la cepa O157:H7
de E.Coli asociada a la colitis
hemorrágica, porque a
diferencia de otras cepas de
E.Coli esta es incapaz de
fermentar el sorbitol
produciendo colonias blancas.
OTROS MEDIOS
SELECTIVOS
• El agar CIN...
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