seminario sintesis paranitroanilina
Páginas: 3 (628 palabras)
Publicado: 2 de julio de 2015
Instituto Politécnico
Nacional
Laboratorio de química orgánica
Síntesis de P- nitroanilina
Eq. 8
Bello Barrón Scarlette
Otero Reyes Jesús Antoio
objetivo
El alumno efctuará la acetilación de laanilina para obtener pnitroacetanilida, la nitración de la acetanilida para obtener la pnitroacetanilida, como un intermediario en la síntesis de
pnitroanilina y la hidrólisis en medio ácido de lap-nitroacetanilida para
obtener la p-nitroanilina.
El alumno conocerá el mecanismo de reacción de todo el preceso.
El alumno domirá la tecnica de sintesis de sintesis de p-nitroanilina. INTRUDUCCION
QUE ES SINTESIS
Sustitucón Electrofílica Aromática
A pesar de que los electrones pi del benceno se encuentran
en un sistema aromático estable, están disponibles para
atacar a un electrófilofuerte y dar lugar a un carbocatión.
Este carbocatión estabilizado por resonancia se denomina
complejo sigma.
La reacción global es la sustitución de
un protón (H+) del anillo aromático
por unelectrófilo (E+)
Mecanismo clave SEA
Nitración del benceno
El ácido sulfúrico protona el grupo hidroxilo del ácido
nítrico, haciendo que se desprenda una molécula de
agua y formando un ión nitronio.
Elácido nítrico no es el electrófilo, es un ión nitronio formado
por la protonación y la deshidratación de HNO3 por H2SO4 . La
especie atacada por el benceno es el ión nitronio. La pérdida de
un protónpor parte del complejo sigma produce nitrobenceno
AC. SULFURICO
Nombre químico
Fórmula
Estado Físico
Color
Punto de
inflamación
Acido Sulfúrico
H2SO4
Líquido
Claro, de incoloro a turbio
No tieneAltamente corrosivo a casi todos los
Corrosión
metales con desprendimiento de
hidrógeno.
Además de atacar a muchos
metales, es un agente fuertemente
oxidante y puede causar inflamación
Reactividad
encontacto con materiales
orgánicos y productos como nitratos
y cloratos.
Reacciona
Exotérmicamente con el agua.
Temperatura de
160 a 332ºC dependiendo de su
ebullición
concentración.
Higroscopocida...
Nacional
Laboratorio de química orgánica
Síntesis de P- nitroanilina
Eq. 8
Bello Barrón Scarlette
Otero Reyes Jesús Antoio
objetivo
El alumno efctuará la acetilación de laanilina para obtener pnitroacetanilida, la nitración de la acetanilida para obtener la pnitroacetanilida, como un intermediario en la síntesis de
pnitroanilina y la hidrólisis en medio ácido de lap-nitroacetanilida para
obtener la p-nitroanilina.
El alumno conocerá el mecanismo de reacción de todo el preceso.
El alumno domirá la tecnica de sintesis de sintesis de p-nitroanilina. INTRUDUCCION
QUE ES SINTESIS
Sustitucón Electrofílica Aromática
A pesar de que los electrones pi del benceno se encuentran
en un sistema aromático estable, están disponibles para
atacar a un electrófilofuerte y dar lugar a un carbocatión.
Este carbocatión estabilizado por resonancia se denomina
complejo sigma.
La reacción global es la sustitución de
un protón (H+) del anillo aromático
por unelectrófilo (E+)
Mecanismo clave SEA
Nitración del benceno
El ácido sulfúrico protona el grupo hidroxilo del ácido
nítrico, haciendo que se desprenda una molécula de
agua y formando un ión nitronio.
Elácido nítrico no es el electrófilo, es un ión nitronio formado
por la protonación y la deshidratación de HNO3 por H2SO4 . La
especie atacada por el benceno es el ión nitronio. La pérdida de
un protónpor parte del complejo sigma produce nitrobenceno
AC. SULFURICO
Nombre químico
Fórmula
Estado Físico
Color
Punto de
inflamación
Acido Sulfúrico
H2SO4
Líquido
Claro, de incoloro a turbio
No tieneAltamente corrosivo a casi todos los
Corrosión
metales con desprendimiento de
hidrógeno.
Además de atacar a muchos
metales, es un agente fuertemente
oxidante y puede causar inflamación
Reactividad
encontacto con materiales
orgánicos y productos como nitratos
y cloratos.
Reacciona
Exotérmicamente con el agua.
Temperatura de
160 a 332ºC dependiendo de su
ebullición
concentración.
Higroscopocida...
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