Seminario Tecnologia Farmaceutica

UNIVERSIDAD AUTRAL DE CHILE
FACULTAD DE CIENCIAS
INSTITUTO DE FARMACIA


“Liberación modificada de
productos parenterales.”

Asignatura: Tecnología farmacéutica de sólidos y líquidos (QFAR152)Valdivia, 02 de diciembre de 2012

Indice
Pág.
* Introducción_______________________________________________________3-4
*Conceptos_________________________________________________________5-6
* Vías de administración_______________________________________________6-9
* Sistemas de liberación modificada de productos parenterales_______________10-11
* Formas farmacéuticas de liberación modificada de administración parenteral__11-19
* Fabricación industrial y requisitos de productos parenterales________________20-21
*Envases____________________________________________________________21-26
* Conclusión_________________________________________________________26
* Bibliografía_________________________________________________________27

Introducción
Desde la más remota antigüedad, la administración de medicamentos siempre ha necesitado de una elaboración más o menos compleja que posibilitara la misma. Incluso con el avance que supuso laobtención de las sustancias medicamentosas químicamente puras, iniciada en el siglo XIX, era necesario dotar a dichas sustancias de una forma farmacéutica que permitiera su administración en una cantidad conocida y controlada (dosis terapéutica), por la vía más adecuada, de manera estable, segura y eficaz. De esta forma, la investigación galénica dió lugar a nuevas formas farmacéuticas que asegurarandichas condiciones.

A mediados del siglo XX se empezaron a plantear nuevas formas farmacéuticas en función de los nuevos conocimientos que generó el estudio de la farmacocinética del principio activo medicamentoso. A partir de entonces, un fármaco ya no se caracteriza únicamente por su acción sobre el organismo, es decir, por su farmacodinámica, sino también por el efecto que, a través deprocesos farmacocinéticos de absorción, distribución, metabolismo y excreción, ejerce sobre él el propio organismo. Surgió la Biofarmacia como nexo de unión entre la Farmacocinética y la Tecnología Farmacéutica, derivando la investigación galénica hacia la obtención de formas farmacéuticas que, además de desarrollar las funciones clásicamente definidas, logren que el fármaco se libere en el lugaradecuado del organismo y de tal forma que asegure la correcta absorción con el fin de obtener una curva de concentración plasmática que resulte óptima en cuanto a efecto y tolerancia. En el caso de sustancias activas medicamentosas de eliminación rápida, puede plantearse una forma farmacéutica que lentifique deliberadamente la absorción de dicha sustancia, de forma que las curvas de concentraciónplasmática resultantes no presenten picos tóxicos y se mantenga largo tiempo en el sector o banda de área de concentración plasmática de eficacia. De esta manera, los objetivos que persigue el diseño de una forma farmacéutica se han visto considerablemente ampliados, pudiéndose señalar como los más importantes actualmente los siguientes:

• Administración por la vía más adecuada y en la dosisexacta.
• Asegurar la estabilidad del producto durante un tiempo perfectamente estudiado y establecido (tiempo de caducidad o periodo de validez).
• Posibilitar una administración cómoda y lo menos desagradable posible, con el fin de favorecer el mantenimiento de la pauta terapéutica.
• Posibilitar la administración segura de principios activos utilizados en dosis muy reducidas, asegurando una...