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Descarboxilación oxidativa del Piruvato y Ciclo de Krebs

1.- ¿Cuál es el papel del ciclo de Krebs en el metabolismo celular?
2.- a) Explique por qué el Ciclo de Krebs es considerado unproceso anfibólico, de ejemplos
b) Bajo qué condiciones energéticas predomina el carácter anabólico?
c) Bajo qué condiciones energéticas predomina el carácter catabólico?
3.- Describa el complejoenzimático encargado de transformar piruvato en acetil-CoA. Indique su localización celular, coenzimas requeridas y la forma en que su actividad es regulada. Esta reacción es reversible bajo condicionesanabólicas?
4.- Indique por qué y cómo el NADH + H regula la tasa metabólica del ciclo de Krebs

5.- Individuos con una deficiencia de tiamina en la dieta tienen altos niveles de piruvato en lasangre. De una posible explicación.

6.- Importancia de la cetoglutarato dehidrogenasa.

7.- En cada vuelta del ciclo cítrico se incorpora un acetilCoA y se liberan 2 moléculas de CO2. Si se marca elacetil CoA con C14, se obtiene 14CO2 en la primera vuelta? Fundamente.

8.- El fluoroacetato (FCH2COO-) es un compuesto tóxico que se encuentra en algunas plantas. Los animales que las ingierenmueren. Busque una explicación bioquímica.

9. En relación con el siguiente caso clínico responda las preguntas:
Un niño de 7 meses de edad presentaba un deterioro neurológico progresivo,caracterizado por la pérdida de la coordinación y del tono muscular. Era incapaz de sostener la cabeza y tenía una gran dificultad para mover las extremidades con cojera. También padecía acidosis progresiva.La administración de tiamina no produjo resultados.
Los análisis mostraban unas concentraciones elevadas de lactato y de cetoglutarato en sangre y de los aminoácidos de cadena ramificada. En laautopsia se examinaron el hígado, el cerebro, el riñón, el musculo esquelético y el corazón. Encontrándose actividad normal de todas las enzimas gluconeogénicas pero deficiencia de la dihidrolipoil...