Sencitina
Páginas: 6 (1265 palabras)
Publicado: 22 de abril de 2012
UNIVERSIDAD DE CHILE
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE OBSTETRICIA Y PUERICULTURA
“Sincitina y Preeclampsia”
Tutor : Norbel Galanti.
Grupo : N°1
Asignatura : Bases celulares, Genética, y Desarrollo Ontogénico
Del ser humano.
Estudiantes : Constanza Adrián.
Bárbara Álamos.
Esteban Álvarez.
Año 2012
Introducción:
A continuaciónpresentaremos un trabajo de revisión bibliográfica para el programa de bases celulares, genéticas y del desarrollo ontogénico humano realizado por estudiantes de Obstetricia y Puericultura, basado en escritos científicos previamente recopilado y resumido. Este trabajo es acerca de una enfermedad que afecta a la placenta y es una de las principales causas de muerte de madres y sus fetos en Chile, laPreeclampsia, sus síntomas y su posible etiopatogenia, ya que aún no se encuentra una cura para ella. También hablaremos de qué manera interviene la proteína sincitina en la formación de la placenta y su vínculo con dicha enfermedad.
La placenta es un órgano compuesto en parte por el embrión y por la madre. El desarrollo de la placentación y embarazo exitoso depende de las interaccionescoordinadas entre el endometrio el trofoblasto (figura 1 y 3). El trofoblasto es el principal componente de la placenta y es una de las primeras líneas celulares que se generas durante el desarrollo embrionario. Entre los estadíos embrionarios de mórula y blasticisto el trofoblasto forma una capa que rodea completamente al embrión. Posteriormente el trofoblasto humano se diferencia principalmente a dostipos tisulares: a) el trofoblasto extravellositario que es el responsable de la implantación y el remodelamiento de las arterias espiraladas del útero para el adecuado establecimiento de la circulación útero-placentaria y b) el trofoblasto vellositario que forma parte de la barrea placentaria a través de la cual se produce el intercambio metabólico entre madre y feto. El trofoblasto vellositarioestá compuesto por dos capas celulares: a) el citotrofoblasto, capa basal del trofoblasto cuyas células presentan una alta capacidad de proliferación y b) el sinciciotrofoblasto que es la capa en contacto con la sangre materna. El sinciciotrofoblasto ha perdido la capacidad de proliferación y se forma a través de la incorporación continua de células del citotrofoblasto a este sincicio. (BernisckeK; Kaufmann P; Baergen RN. 2006; New York: Pathology of the human placenta 1069pp.) La fusión de la celula con el citotrofoblasto es esencial para el desarrollo funcional de la placenta (Chei-Pein Chen, 2008). La vía de transducción de señales acoplada a la generación de el AMP cíclico cumple es fundamental en la diferenciacion del trofoblasto
Figura 1. Primera semana de gestación, como se puedeindicar los sincitiotrofoblastos están proliferando por la zona epitelio-fetal y se dirigen a conectarse con los vasos sanguíneos maternos para el posterior transporte de nutrientes
.
Preeclampsia:
La preeclampsia (PE) es una enfermedad multisistémica de causa desconocida, que afecta aproximadamente al 3 – 5% de las mujeres embarazadas (Christopher T. Lang, 2009), es la principal causade muerte materna y una de las principales causas de mortalidad perinatal en Chile. Se caracteriza diversas alteraciones morfológicas placentarias tales como deficiente remodelamiento de las arterias espiraladas uterinas y alteraciones en la diferenciación del trofoblasto, entre otras (Knerr I, Huppertz B, Weigel C, Dötsch J, Wich C, Schild RL, Beckmann MW,Rascher W. Endogenous retroviral syncytin:compilation of experimental research on syncytin and its possible role in normal and disturbed human placentogenesis. Mol Hum Reprod. 2004 Aug;10(8):581-8.). Es una complicación que se presenta en la segunda mitad de la gestación. Afecta a la placenta, por consecuencia, al intercambio metabolico. Los síntomas de la PE son hipertensión, alza de colesterol y marcada proteinuria (Hellp). Estas...
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE OBSTETRICIA Y PUERICULTURA
“Sincitina y Preeclampsia”
Tutor : Norbel Galanti.
Grupo : N°1
Asignatura : Bases celulares, Genética, y Desarrollo Ontogénico
Del ser humano.
Estudiantes : Constanza Adrián.
Bárbara Álamos.
Esteban Álvarez.
Año 2012
Introducción:
A continuaciónpresentaremos un trabajo de revisión bibliográfica para el programa de bases celulares, genéticas y del desarrollo ontogénico humano realizado por estudiantes de Obstetricia y Puericultura, basado en escritos científicos previamente recopilado y resumido. Este trabajo es acerca de una enfermedad que afecta a la placenta y es una de las principales causas de muerte de madres y sus fetos en Chile, laPreeclampsia, sus síntomas y su posible etiopatogenia, ya que aún no se encuentra una cura para ella. También hablaremos de qué manera interviene la proteína sincitina en la formación de la placenta y su vínculo con dicha enfermedad.
La placenta es un órgano compuesto en parte por el embrión y por la madre. El desarrollo de la placentación y embarazo exitoso depende de las interaccionescoordinadas entre el endometrio el trofoblasto (figura 1 y 3). El trofoblasto es el principal componente de la placenta y es una de las primeras líneas celulares que se generas durante el desarrollo embrionario. Entre los estadíos embrionarios de mórula y blasticisto el trofoblasto forma una capa que rodea completamente al embrión. Posteriormente el trofoblasto humano se diferencia principalmente a dostipos tisulares: a) el trofoblasto extravellositario que es el responsable de la implantación y el remodelamiento de las arterias espiraladas del útero para el adecuado establecimiento de la circulación útero-placentaria y b) el trofoblasto vellositario que forma parte de la barrea placentaria a través de la cual se produce el intercambio metabólico entre madre y feto. El trofoblasto vellositarioestá compuesto por dos capas celulares: a) el citotrofoblasto, capa basal del trofoblasto cuyas células presentan una alta capacidad de proliferación y b) el sinciciotrofoblasto que es la capa en contacto con la sangre materna. El sinciciotrofoblasto ha perdido la capacidad de proliferación y se forma a través de la incorporación continua de células del citotrofoblasto a este sincicio. (BernisckeK; Kaufmann P; Baergen RN. 2006; New York: Pathology of the human placenta 1069pp.) La fusión de la celula con el citotrofoblasto es esencial para el desarrollo funcional de la placenta (Chei-Pein Chen, 2008). La vía de transducción de señales acoplada a la generación de el AMP cíclico cumple es fundamental en la diferenciacion del trofoblasto
Figura 1. Primera semana de gestación, como se puedeindicar los sincitiotrofoblastos están proliferando por la zona epitelio-fetal y se dirigen a conectarse con los vasos sanguíneos maternos para el posterior transporte de nutrientes
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Preeclampsia:
La preeclampsia (PE) es una enfermedad multisistémica de causa desconocida, que afecta aproximadamente al 3 – 5% de las mujeres embarazadas (Christopher T. Lang, 2009), es la principal causade muerte materna y una de las principales causas de mortalidad perinatal en Chile. Se caracteriza diversas alteraciones morfológicas placentarias tales como deficiente remodelamiento de las arterias espiraladas uterinas y alteraciones en la diferenciación del trofoblasto, entre otras (Knerr I, Huppertz B, Weigel C, Dötsch J, Wich C, Schild RL, Beckmann MW,Rascher W. Endogenous retroviral syncytin:compilation of experimental research on syncytin and its possible role in normal and disturbed human placentogenesis. Mol Hum Reprod. 2004 Aug;10(8):581-8.). Es una complicación que se presenta en la segunda mitad de la gestación. Afecta a la placenta, por consecuencia, al intercambio metabolico. Los síntomas de la PE son hipertensión, alza de colesterol y marcada proteinuria (Hellp). Estas...
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