Sensibilidad Antimicrobiana

SENSIBILIDAD ANTIMICROBIANA EN BACTERIAS EXTRAIDAS DE LA TENGUAYACA(Petenia splendida).

INTRODUCCIÓN
Los antibióticos son sustancias que incluso en pequeñas concentraciones inhiben el crecimiento y la multiplicación de las bacterias y los hongos, (Koolman, 2005).
La determinación de la sensibilidad de los microorganismos a antibióticos y agentes quimioterapéuticos se realiza en ellaboratorio con la finalidad de apoyar con bases más precisas la escogencia del antibiótico que se va a utilizar para tratar una infección. Las pruebas de sensibilidad se realizan más frecuentemente y de rutina a aislamientos bacterianos, existen también pruebas para determinar la sensibilidad de los hongos pero no se hacen rutinariamente y cuando se hacen se realizan en laboratorios de referencia. En ellaboratorio se realiza la determinación de la sensibilidad “in vitro” de bacterias, utilizando dos tipos de técnicas básicas: la de difusión en placa y las de dilución en agar o en caldo, (Restrepo, 2003).
El antibiograma, consiste en el perfil de susceptibilidad de un organismo a una variedad de agentes microbianos. El antibiograma actualmente es la técnica de tipificación desusceptibilidad/resistencia más empleada, (Lizcano, 2005).
La determinación de la sensibilidad de los microorganismos a los antimicrobianos es cada díamás necesaria debido, por una parte, a que las resistencias bacterianas son progresivamente más frecuentes y, por otra, a la gran variedad de antimicrobianos de que se dispone en la actualidad y entre los que resulta difícil la elección, (Garcia, Paredes, Fernandez,1994).
De acuerdo a Guzman (1997), El significado económico que representan las especies del generoAeromonasy Vibrio es alto debido a que producen un síndrome de hemorregia severa o síndrome de enfermedades ulcerativas en una variedad de peces. Generalmente, pueden ser los patógenos que con mayor frecuencia se encuentran asociados con enfermedades de peces. Aunque muchas cepas de Aeromonasssppueden ser patógenos oportunistas, otras se comportan claramente como patógenos primarios; infecciones causadas por A. hydrophila pueden ocurrir tanto en mamíferos como en otros organismos; sin embargo, no siempre ocurren infecciones letales en un 100% de la población y los sobrevivientes poseen un alto título de anticuerpos.

OBJETIVOS

MATERIALES Y SUSTANCIAS

* Agar Mueller-Hinton
*Caldo de Soja Tripticasa
* Matraz Erlenmeyer de 500ml y 1L.
* 20 cajas de petri
* 30 tubos de tapa de rosca de baquelita
* Espátula
* Balanza digital
* Parrilla eléctrica
* Agua destilada
* Autoclave
* Incubadora
* Isoposesteriles
* Vernier digital
* Pinza
* Multidiscos para Gram Negativas
* Cepas bacterianas
* Marcador indeleble
*Alcohol
* Algodón
* Cinta testigo

METODOLOGÍA
Se obtuvieron cepas bacterianas previamente aisladas en órganos de peces de Tenguayaca (Peteniasplendida) e identificadas por la técnica de identificación bioquímica API NE (para organismos no fermentadores de lactosa) y API E (para organismos fermentadores de lactosa).
Las cepas contenían bacterias de las siguientes especies:Aeromonashydrophila, Aeromonas sobria, Pasteurellamultocida, Serratia odorífera, Plesiomonasshigelloides.
Estando listas las cepas se procedió a incubarlas en Caldo de Soja Tripticasa, el cual se preparo con 9 gr de polvo de dicho caldo y se mezclo en un matraz Erlenmeyer de 500ml con agua destilada, se llenaron con una pipeta y auxiliar de pipeteo 30 tubos de cultivo, con 10ml de caldo cada uno; se llevaronal autoclave a una temperatura de 121°C durante 15 min.
Mientras los tubos con caldo se esterilizaban en la autoclave se preparó el agar Mueller-Hinton, el cual se utilizo para la incubación de las bacterias durante la prueba de antibióticos. Este se preparo con 15.2 gr de polvo de agar y 400ml de agua destilada en un matraz Erlenmeyer de 1L. Luego se calentó en una parrilla eléctrica hasta...