ser o no ser
La mayoría de las vesículas que se forman en el retículo endoplasmico se envían a aparato de Golgi
Las proteínas que son plegadas incorrectamente se retienen en el RE y permanecen ahí hasta que sean plegadas correctamente o bien sean degradadas
Proteínas chaperonas, función de ser aacompañantes señalizadores y también van haciendo eldoblaje correcto de la proteína
FIBROSIS QUISTICA
-Se produce una proteína mutante mal formada
-el RE la retiene y no alcanza la MP
_el problema radica en que las células descartan proteínas activas antes de darle oportunidad de actuar
-falla en el control de calidad
-problemas pulmonares.
SINTESIS DE RE
Cuando se sintetizan una gran cantidad de proteínas en el RE
-puedeaumentar el mal plegamiento de proteínas que son retenidas en el RE y superan al sistema de vigilancia de chaperonas
-comienzan a acumularse junto con las proteínas correctamente plegadas debido a que excede la capacidad de trafico del RE
esto hace que se forme mas RE las proteínas se comienzan a acumular, mal dobladas, son detectadas por unos receptores, que son parte del –UPR unfolded proteinresponse- ese sistema de respuesta va activar a las chaperonas y
la celula tiene un limite de producción de RE y cuando se llega a el la celula muere
COMPLEJO DE GOLGI
. se localiza cerca del nucleo
. formado por sacos aplanados delimitados por membranas que forman cisternas
. el numero de cisternas varia de acuerdo al tipo de celula
. cada cisterna tiene 2 caras, una de entrada “cis”y una de salida “trans”
la cisternas mas cercanas se conectan por una red de tubos y vesículas
las vesículas que vienen de el RE entran por la cara cis
esas proteínas que ingresan al a de Golgi pueden moverse en las cisternas o si tienen una señal de retención del RE
las proteínas que salen del a de Golgi pueden ir a lisosomas o MP
las proteínas que ingresan al A. De Golgi sufrenmodificaciones:
. algunas prot. Se van creando o quitando cadenas oligosacaridas de manera ordenada conforme la proteína pasa por las diferentes cisternas del A. De Golgi
. las enzimas que actúan primero se encuentran en la cisterna cercanas a la cara cis
.las enzimas que actúan posteriormente se encuentran el la cara trans
la mayoría de las veces la vesicula es transportada por proteínasmotoras a través del citoesqueleto.
RECONOCIMIENTO DE VESICULAS
El rconocimiento se da por marcadores moleculares de superficie
A su vez los marcadores son reconocidos por receptores complementarios que están presentes en la mem. Apropiada.
Cada organelo y cada vesicula de transporte tiene una combinación única de proteínas RAB que actúan como marcadores que identifican cada tipo demembrana
Este sistema de reconocimiento ayuda a asegurar que la fusión de las proteínas sea con la membrana correcta
RECONOCIMIENTO -> ATRAQUE -> INICIO DE FUSION -> FUSION
El proceso de identificación depende de las proteínas RAB
El proceso de maduración de una vesicula tmb esta determinado por proteínas RAB
Las proteínas SNARE son una fam. De proteínas transmembranales queparticipan en el reconocimiento adicional
Las proteínas SNARE capturan la vesicula al reconocer a la prot. RAB
Las v-Snare esta en la vesicula y la T-SNARE en el organelo, se enrollan entre si y hacen una fuerza de presión para unir las dos membranas
LISOSOMAS
Las moléculas solubles y proteínas son internadas por endocitosis
La vesicula se reviste de clatrina
Endosoma temprano,se reciclan proteínas de membrana para ser devueltas a la membrana plasmática, otras son transportadas a un endosoma tardío
Unión de endosoma tardío con el lisosoma
PROTEOSOMAS
.complejos multiproteicos que se encuentran en el citosol
.degradan las proteínas citosolicas y nucleares
PEROXISOMAS
Organelos esféricos presentes en el citoplasma
Contienen varias oxidasas que...
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