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¿Cómo se hacen los medicamentos?
Los medicamentos son el resultado de años de investigación que se realizan mucho antes de que
estén disponibles en las farmacias; gracias a ellos se controlan enfermedades ligeras como un
resfriado, pero sobre todo pueden salvar la vida de las personas que presentan padecimientos
más complejos o raros.
Las medicinas han erradicado epidemias, han logradomejorar la calidad de vida de los pacientes, han
evitado muertes y por lo tanto han aumentado el rango de vida de la población.
El nacimiento de un medicamento inicia su proceso desde que se descubre una molécula,
posteriormente se estudia a qué padecimientp puede ayudar, que contraindicaciones tiene, cuál es la
mejor manera de ponerla al mercado si como una pastilla, jarabe, inyección o cápsula,posteriormente
se hacen pruebas de seguridad para finalmente ponerlo a disposición de las personas.
Actualmente las industrias de innovación farmacéutica cuentan con más de 3 mil 600 medicamentos en
desarrollo a escala internacional para el control de enfermedades crónico degenerativas como
Alzheimer, asma, artritis, cáncer, diabetes, daño cardiovascular, VIH/SIDA y enfermedades raras,
señalóFernando Fon, Director Médico y de Asuntos Regulatorios dela Asociación Mexicanade
Industrias de Innovación Farmacéutica (AMIIF).
La producción de medicamento lleva un estricto control de calidad, durante la visita al laboratorio
Boeheringer Ingelheim nos dimos cuenta del rigor en los procesos, lo que les ha permitido convertirse
en la primera empresa farmacéutica en México en contar con lacertificación dela Agenciade Alimentos
y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para exportar productos de prescripción médica, además
de contar con dicha certificación para exportar medicamentos de libre acceso y de salud animal.
Así que recuerda que detrás de cada pastilla o medicamento que ingieras existe un arduo trabajo de
investigación y de compromiso.

• . PROCESOS DEINDUSTRIALIZACIÓN DE FÁRMACOS
• 2. INTRODUCCIÓN• Este ensayo descriptivo del sector farmacéutico presenta un proceso
“general” de elaboración de medicamentos y explica cada etapa y sus interrelaciones.• También
se toma una postura económica (laboratorios con mayores ventas a nivel mundial) y social (uso
de medicamentos de laboratorios de renombre o farmacéuticos).• Para el presente estudio la
metodologíatiene el fin de analizar y entender este tema en los 3 enfoques (salud, social,
económico), así como poder satisfacer posibles dudas entre el público lector.
• 3. PROCESO DE ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS• Primero que nada mencionamos
como dato curioso que las estadísticas indican que la probabilidad que un nuevo compuesto
sintetizado en el proceso de descubrimiento se pueda dar en un productofarmacéutico
comercialmente viable es menor de 1/10.000, debido a que el proceso es largo y llega a tardar
hasta 10 años para el lanzamiento al mercado de un nuevo medicamento.
• 4. • El proceso de elaboración de medicamentos pasa por las siguientes etapas:• 1.1 ETAPA DE
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO: es la obtención de la molécula, que es el componente
activo en un proceso llamado SÍNTESIS.• 1.SELECCIÓN DE MOLÉCULAS: es el desarrollo
químico-farmacéutico, que consiste en encontrar una sustancia con potencial actividad
terapéutica y sin acción tóxica. Los métodos más utilizados: exploraciones aleatorias, alteración
de moléculas y búsquedas dirigidas.

• 5. • *Exploración aleatoria: consiste en buscar diferentes compuestos cuya actividad es
desconocida; se emplea frecuentemente paraseleccionar nuevas sustancias con mecanismos de
acción distintos a los conocidos.• *Alteración de moléculas: consiste en la manipulación de las
moléculas ya conocidas, con el fin de conseguir nuevos compuestos que mejoren algunas
características (espectro de acción más amplio, mayor potencia, menor toxicidad, variables
farmacocinéticas más favorables, etc).
• 6. • *Búsqueda dirigida: consiste...