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1- La pirólisis de alcanos, consiste simplemente en hacerlos pasar por una cámara calentada a temperatura elevada: los alcanos pesados se convierten en alquenos, alcanos livianos y algo dehidrógeno. Produciéndose predominante etileno (C2H4), junto con otras moléculas pequeñas.












2- Regla de markonikov
Cuando un alqueno no tiene los mismos sustituyentes en sus carbonos sp2  puede formardos tipos de productos en reacciones de sustitución electrófila.  El producto mayoritario es el que se obtiene por adición del protón al carbono sp2, que genera el carbocatión de mayor estabilidad.3- Un diol o glicol es un compuesto químico que contiene dos grupos hidroxilo




4 - Alcanos métodos de su obtencion
Combustión: Todos los hidrocarburos saturados reacciónan con el oxígeno, . Para quelas reacciones de combustión de los alcanos comiencen, hay que alcanzar una alta temperatura de ignición, debido a la gran energía de activación que presentan, manteniéndose después con el calor queliberan. Por ejemplo la combustión del butano viene dada por la ecuación:

2C4H10+ 13O2 → 8CO2 + 10H2O + 2,640 kj/mol.
Pirólisis: Los alcanos más pesados se descomponen en otros más ligeros y enalquenos, por acción del calor o de catalizadores.
CH3(CH2)4 → CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3


Alquinos
Deshidrohalogenación . En esta reacción sacamos dos moléculas de halogenuro de la siguiente forma:Deshalogenacion
Este método se basa en hacer reaccionar un derivado de tetrahalogenado con cinc metalico obteniendo como productos unasal mas el alquino correspondiente
X X
-c-c- + 2 Zn2 Znx 2 + -c c-
X X
5- Regla de Saytzeff
En química orgánica, la regla de Saytzeff, establece que en una reacción de eliminación en la que pueda ser formado más de unalqueno será mayoritario el más estable termodinámicamente.[1]
En general, el alqueno más sustituido es el más estable, debido a las propiedades de compartición electrónica de los grupos alquilo con el...