Serologia

Antígenos
• Un antígeno es una molécula de superficie celular, que puede inducir la formación de
anticuerpos.
• Epítopo, es la zona del antígeno donde se une el anticuerpo.
• Cada epítopo está definido por su anticuerpo, los cuales interactúan por
Complementariedad espacial.
• Las proteínas son las principales moléculas antigénicas

Anticuerpos
• Los anticuerpos son moléculas proteicassecretadas por un tipo celular del sistema
inmune, los anticuerpos tienen una altísima afinidad por sus antígenos correspondientes.
• Anticuerpos:
– Defensa natural
– Utilidad terapéutica
– Utilidad Diagnóstica
• Marcador de Infección o exposición.
• Detección de antígenos

Diagnóstico Microbiológico
• Conjunto de procedimientos empleados para establecer la etiología del agenteresponsable de una enfermedad infecciosa.
• Diagnóstico Microbiológico Directo. Implica la
demostración del agente, sus metabolitos o componentes antigénicos en los fluidos orgánicos.
• Diagnóstico Microbiológico Indirecto. Implica la demostración de la huella que el agente ha dejado en su contacto con el sistema inmune.

Métodos en el Diagnóstico Microbiológico
• Directo:
– Tinciones
– Cultivos– Métodos Inmunológicos
– Métodos Moleculares
• Indirecto
– Detección de Anticuerpos
MÉTODOS INMUNOLÓGICOS EN EL DX. MICROBIOLÓGICO
• Aglutinación
• Precipitación
• ELISA
• Inmunofluorescencia
• Inmunocromatografía-Lateral Flow.
PRUEBAS RÁPIDAS EN EL DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO
• El diagnóstico microbiológico requiere ser oportuno y confiable.
• La microbiología convencional suelerequerir un tiempo prolongado para obtener el diagnóstico.
• Las pruebas inmunológicas permiten acortar el tiempo requerido para el diagnóstico.
• No recuperan el agente etiológico, solamente detectan su presencia.
• No requieren equipos sofisticados en su procedimiento.
• Su principal desventaja la lectura subjetiva, la disponibilidad en el mercado y el costo.
* Una prueba rápida ideal esaquella que brinda resultados en corto tiempo, no requiere mayor entrenamiento para su realización e interpretación, no requiere instrumentación, de fácil conservación, de bajo costo y disponibilidad en el mercado.
• Debe tener un rendimiento adecuado en cuanto a sensibilidad y especificidad.
• SENSIBILIDAD
Es la probabilidad de clasificar correctamente a un individuo enfermo.
Es la probabilidad deque para un sujeto enfermo se obtenga en la prueba un resultado positivo.
La sensibilidad es, la capacidad del test para detectar la enfermedad.

AGLUTINACIÓN
Reacción Ag-Ac donde el antígeno esta formando parte de células, bacterias o se encuentra unido a partículas inertes.
La reacción Ag-Ac se puede detectar y cuantificar por el aglutinado celular o bacteriano formado.
– Serotipificaciónbacteriana.
– Látex. Partículas de poliestireno de 0.25 – 0.8 μm de diámetro.
– Coaglutinación. Staphylococcus aureus COWAN I, proteina A.
– Hemaglutinación.
AGLUTINACIÓN DE LÁTEX
• Rotavirus.
• Meningitis. Antígenos bacterianos.
• Antígeno capsular de Cryptococcus.

TÉCNICA DE INMUNOCROMATOGRAFÍA

ESQUEMA DE INMUNOCROMATOGRAFÍA PARA DETECCIÓN DE ANTÍGENOS




TÉCNICASCROMATOGRÁFICAS
La cromatografía es un método físico de separación, en el que los componentes se
distribuyen en dos fases, la fase móvil y la estacionaria.

HIV
Diagnostico rapido de 5 a 20 minutos en presencia de los anticuerpos del VIH
El metodo de prueba de 3º generacion (Metodo sandwich directo) 
Deteccion de todos los isotipos de anticuerpos (IgG, IgM, IgA) especificos del VIH-1 y VIH-2PROCEDIMIENTO:
* Después de centrifugada la muestra, con una pipeta colocar 50 ul de Muestra
* Esperar de 5 a 20 minutos

* INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:

DENGUE:
* Colocar 10 ul de muestra y 4 gotas de buffer.
* Esperar 10 min para leer el resultado.

*

* Interpretación de resultados:

H pylori
Diagnostico rápido en presencia de los anticuerpos contra el...