servidrogas

MANUAL DE BIOSEGURIDAD
El presente manual constituye un complemento al Plan de Gestión Integral de Residuos
Hospitalarios y similares (PGIRH) de la droguería identificada así:
Nombre: SERVIDROGAS RoldanilloDirección: CL 10 8 – 106 LOCAL 1 DIAGONAL COOSALUD
Barrio: J.J.JARAMILLO
Localidad: Roldanillo Valle
Teléfono: 259-54-82
Propietario: DIANALORENA SASTRE GARZON C.C 29775354
1. BIOSEGURIDAD LOCATIVA:
El local de la droguería cuenta con área física exclusiva, alejada de áreas contaminadas, independiente, de circulación restringida, segura y que permanece limpia y ordenada.
Los pisos son de material impermeable, resistente y cuentan con sistema de drenaje que permita su fácil limpieza y sanitización.
Las paredes y muros sonimpermeables, sólidos, de fácil limpieza y resistentes a factores ambientales como humedad y temperatura.
Los techos y cielo rasos son resistentes, uniformes y de fácil limpieza y sanitización.
Las áreas para el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos son independientes, diferenciadas y señalizadas, con condiciones ambientales, temperatura y humedad relativa controladas.
Existeun sistema de iluminación natural ( ) y/o artificial ( ) que permite la conservación adecuada e identificación de los medicamentos y dispositivos médicos y un buen manejo de la documentación.
Los plafones, la toma y los interruptores de las instalaciones eléctricas se encuentran en buen estado.
Se cuenta con un sistema de ventilación que garantiza la conservación adecuada de los medicamentosy dispositivos médicos.
El almacenamiento de medicamentos cuenta con mecanismos que garantizan las condiciones de temperatura y humedad relativa recomendadas por el fabricante y los registros permanentes de estas variables, utilizando para ello termo hidrómetro.
Se cuenta con extintores de incendio.
2. BIOSEGURIDAD DEL MEDICAMENTO:
Con el propósito fundamental de tener seguridad en lautilización y dispensación de las existencias de medicamentos de mi establecimiento se llevan a cabo las siguientes actividades:
1. Proceder a realizar una inspección de los medicamentos y dispositivos médicos una vez ingresan al establecimiento para verificar:
ƒ Cantidad de unidades
ƒ Número de lote
ƒ Fechas de vencimiento
ƒ Registro sanitario
ƒ Laboratorio fabricante
ƒ Condiciones dealmacenamiento durante el transporte
ƒ Manipulación
ƒ Embalaje
ƒ Material de empaque y envase
ƒ Condiciones técnica-administrativas
2. Ubicar los medicamentos en el lugar correspondiente de acuerdo a las indicaciones del fabricante, así:
ƒ En la estantería común, los medicamentos que no requieren condiciones especiales de almacenamiento, ordenados por:
a) Acción farmacológica ( )
b) Nombregenérico (alfabético). ( )
c) Por el nombre del laboratorio (alfabético) ( )
ƒ En la nevera para aquellos productos (termolábiles) que requieren una temperatura entre 2-8 grados centígrados para preservar la cadena de frío, la nevera está instalada en un lugar bien ventilado, lejos de fuentes de calor, sobre una base firme y nivelada, a una distancia de 15 centímetros de la pared más próxima.
ƒ Alabrigo de los rayos del sol o de la incidencia directa de lámparas de iluminación los medicamentos fotosensibles, los cuales vienen empacados en blister de color rojo o en envases de color ámbar para su debida protección.
ƒ En vitrina o armario bajo llave si se trata de medicamentos de control especial o de alto costo.
3. Manejar cuidadosamente los medicamentos para evitar la rotura de su empaquey/o envase o su deterioro, por tal motivo se evitará el contacto directo del producto con el piso y se tendrá un programa de control de artrópodos y roedores.
4. Ubicar en la parte más externa de la estantería de los medicamentos con la fecha más próxima a vencerse, para garantizar que el lote más cercano a su caducidad sea el primero en dispensarse.
5. Realizar periódicamente una revisión de...