SESION 1 FARMA II BUAP

DISCUSION
El haloperidol es un antipsicótico tipico de alta potencia del tipo butirofenona, antidopaminergico que produce un bloqueo selectivo sobre el SNC por bloqueo competitivo de la familia delos receptores dopaminergicos D2 postsinapticos en el sistema mesolimbico e incrementa la recirculación de la dopamina al bloquear los autorreceptores D2 somatodenditricos. La familia de receptores D2se acopla a proteinas Gi por tanto poseen una acción inhibidora.
Los síntomas positivos se deben a un exceso de dopamina, los fármacos antipsicóticos como el haloperidol que usamos en los ratones,lo que hacen es bloquear este exceso al bloquear los receptores de la dopamina controlando de esta forma la hiperfunción de la vía mesolímbica (responsable de estos síntomas positivos) en los cualeslos receptores dopaminergicos son de la familia D2 y el haloperidol es selectivo para esta familia de receptores.
Cuando administramos el haloperidol el efecto que se conseguirá en los 2 ratones noes solo bloquear la trasmisión dopaminérgica en los lugares donde existe un exceso de actividad (vía mesolímbica), sino que bloquearán todos los receptores D2 de dopamina que se encuentren a su paso,dando lugar a los efectos secundarios neurológicos causados por los antagonistas D2.
Por tanto el haloperidol actuara también sobre la vía nigroestriada ya que esta vía contiene alrededor del 80%de la dopamina cerebral y solo posee receptores de la familia D2.Esta vía está involucrada en la planificación motora, modulando el movimiento planeado por tanto al bloquearla hara que aparezcantrastornos motores llamados síntomas extrapiramidales, similares a los que aparecen en la Enfermedad de Párkinson (cara inexpresiva, pérdida del braceo durante la marcha, enlentecimiento de losmovimientos, rigidez, temblor cuando la mano se encuentra en reposo, etc.).
Los resultados entre el ratón 1 y 2 no son iguales, primero porque al ratón 2 que se le administro 30 mg/kg y al ratón 3 solo...