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 SINTESIS DE PROTEINAS
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.

En el proceso de síntesis, los aminoácidos sontransportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas. Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarsepor varios ribosomas al mismo tiempo.

A continuación puedes ver más información sobre en qué consiste el proceso de la síntesis de proteínas, cuáles son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de la síntesis de proteínas.
Fases de las síntesis de proteínas
Fase de activación de los aminoácidos.
Fase de traducción que comprende:
Inicio de la síntesis proteica.
Elongación de lacadena poli peptídica.
Finalización de la síntesis de proteínas.
Asociación de cadenas poli peptídicas y, en algunos casos, grupos protésicos para la constitución de las proteínas.

PASOS DE SINTESIS

 El proceso de traducción celular es la síntesis de proteína, en la que una secuencia de codones en el ARN se expresa como una secuencia de aminoácidos.

La traducción se realiza en losribosomas y consiste en tres etapas:
- iniciación
- elongación
- terminación

1. Iniciación
El ribosoma, el ARN, el ARN cargado y varios factores de iniciación forman un complejo.

a) La subunidad menor del ribosoma junto con los factores de iniciación eIF1 y Ei F3 forman un complejo, eIF2 se une a ARN-Me y eIF4 reconoce el extremo 5'-cap. El complejo se asocia en el extremo 5'-cap,liberándose eIF4, y se desliza por el ARN hasta localizar el inicio de la región codificadora secuencia de identidad + AUG.

b) La subunidad mayor del ribosoma se une a la subunidad menor con ayuda de eIF5, liberándose todos los factores, y el complejo de iniciación está listo para la etapa de elongación.

2. Elongación
El siguiente codón del ARN determina cuál ARN cargado va a ocupar el sitio A, luegose forma un enlace peptídico, hay translocación, y el proceso puede repetirse.

a) El sitio P peptidil está ocupado por el ARN-, mientras que el sitio A (aminoacil) está desocupado y puede aceptar un ARN cargado, cuyo anti codón sea complementario al segundo codón del ARN. El ARN entrante es entregado por el factor de elongación EF1, el cual se libera. Cuando ambos sitios P y A están ocupados,la enzima peptidil-transferasa que constituye parte de la subunidad ribosoma mayor, forma el enlace peptídico entre los dos aminoácidos por transferencia de P a A. La síntesis se realiza en la dirección N--->C (de amino a carboxilo


b) El ribosoma se desliza un codón por el ARN, colocando el primer ARN (que ahora está descargado) en el sitio E (salida) y el segundo ARN (que ahora está enlazadoal di péptido) en el sitio P. El sitio A queda desocupado. Este reordenamiento se denomina translocación y está mediado por EF2.

c) El proceso se repite para cada aminoácido adicionado a la cadena poli peptídica.

3. Terminación
La traducción termina cuando un codón terminador llega al sitio A.

a) No hay ARN cuyo anti codón sea complementario a un codón terminador. Factores determinación reconocen cuando un codón terminador está en el sitio A, y hacen que la peptidil-transferasa rompa el enlace entre el péptido y el ARN

b) El péptido se libera, y el ribosoma se disocia del ARN

= Dibujo =



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