SI Probl Nucleotidos Y Acidos Nucleicos
Páginas: 3 (511 palabras)
Publicado: 21 de mayo de 2015
ºBIOQUÍMICA. PROBLEMAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS. 1º BIOLOGÍA.
1. Se descubrió que un preparado de DNA puro contenía 30.4% de adenina y 19.6% de citosina. La razón adenina/timina era de 0.98 y la deguanina/citosina de 0.97. Calcule la cantidad de guanina y timina presente en este DNA y también la razón de bases púricas respecto a las pirimidínicas.
2. Suponga que las cortas hebras delpolinucleótido de abajo son parte de una molécula de DNA y de RNA. Escriba la hebra complementaria para cada una:
a) 5’AGCTTACGTCC b) 5’UAGGUACUUCG
3. ¿Cuál de las siguientes moléculas de DNA tendrá latemperatura más baja para la separación de las hebras? ¿Por qué?.
a) A G T T G C G A C C A T G A T C T G
T C A A C G C T G G T A C T A G A C
b) A T T G G C C C C G A A T A T C T G
TA A C C G G G G C T T A T A G A C
4. Indicar de cualés de estos símbolos es sinónimo de CDP:
a) pCp b) Cpp c) pppC d) ppC e) ppdC f) 3’5’-CMP
5. Por hidrólisis enzimática de un DNA se hanobtenido dos polinucleótidos enrollados mutuamente en doble helicoide (forma B), conteniendo cada uno de ellos 200 bases. Calcular la longitud y la masa molecular de este doble polinucleótido.
La masamolecular media de un nucleótido es de 309 Da.
6. El DNA de una bacteria está constituido por dos hebras complemetarias, enrolladas en doble hélice y cerradas en círculo. Si la cantidad de citosina máshidroximetilcitosina (HMC) es el 23% en moles, del total de bases, calcular el % de las demás bases?.
7. ¿Cuáles de los siguientes reactivos y condiciones desnaturalizarán el DNA de doble hebra?
a)Calor b) Urea c) Cambios de pH extremos
8. ¿Cuáles de las siguientes secuencias de bases no son lugares de reconocimiento para la ruptura por endonucleasas de restricción? ¿Por qué no?
a)5’GAATTC3’ b) 5’CATTAG3’
c) 5’CATATG3’ d) 5’CAATTG3’
9. Se ha medido la absorbancia de una muestra de DNA bacteriano en función de la temperatura: primero durante el calentamiento lento (curva A) y...
1. Se descubrió que un preparado de DNA puro contenía 30.4% de adenina y 19.6% de citosina. La razón adenina/timina era de 0.98 y la deguanina/citosina de 0.97. Calcule la cantidad de guanina y timina presente en este DNA y también la razón de bases púricas respecto a las pirimidínicas.
2. Suponga que las cortas hebras delpolinucleótido de abajo son parte de una molécula de DNA y de RNA. Escriba la hebra complementaria para cada una:
a) 5’AGCTTACGTCC b) 5’UAGGUACUUCG
3. ¿Cuál de las siguientes moléculas de DNA tendrá latemperatura más baja para la separación de las hebras? ¿Por qué?.
a) A G T T G C G A C C A T G A T C T G
T C A A C G C T G G T A C T A G A C
b) A T T G G C C C C G A A T A T C T G
TA A C C G G G G C T T A T A G A C
4. Indicar de cualés de estos símbolos es sinónimo de CDP:
a) pCp b) Cpp c) pppC d) ppC e) ppdC f) 3’5’-CMP
5. Por hidrólisis enzimática de un DNA se hanobtenido dos polinucleótidos enrollados mutuamente en doble helicoide (forma B), conteniendo cada uno de ellos 200 bases. Calcular la longitud y la masa molecular de este doble polinucleótido.
La masamolecular media de un nucleótido es de 309 Da.
6. El DNA de una bacteria está constituido por dos hebras complemetarias, enrolladas en doble hélice y cerradas en círculo. Si la cantidad de citosina máshidroximetilcitosina (HMC) es el 23% en moles, del total de bases, calcular el % de las demás bases?.
7. ¿Cuáles de los siguientes reactivos y condiciones desnaturalizarán el DNA de doble hebra?
a)Calor b) Urea c) Cambios de pH extremos
8. ¿Cuáles de las siguientes secuencias de bases no son lugares de reconocimiento para la ruptura por endonucleasas de restricción? ¿Por qué no?
a)5’GAATTC3’ b) 5’CATTAG3’
c) 5’CATATG3’ d) 5’CAATTG3’
9. Se ha medido la absorbancia de una muestra de DNA bacteriano en función de la temperatura: primero durante el calentamiento lento (curva A) y...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.